Anti-CLSPN (Claspin) Kaninchen-polykolonaler Antikörper für WB, ELISA – Q9HAW4

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von Claspin (CLSPN)

• Claspin ist ein wichtiger Vermittler der DNA-Schadensantwort und wird für den Arrest von Zellzyklus-Checkpoints bei Replikationsstress oder genotoxischen Schädigungen benötigt. Zugehörige Referenzen: PMID:12766152 PMID:15190204 PMID:15707391
• Es fungiert als Adapter, der BRCA1 und die Checkpoint-Kinase CHEK1 bindet und die ATR-abhängige Phosphorylierung beider Proteine erleichtert, wodurch Schadenssignale weitergeleitet werden. Zugehörige Referenzen: PMID:12766152 PMID:15096610 PMID:15707391
• Über seine Checkpoint-Funktionen hinaus gewährleistet Claspin den normalen Fortschritt der Replikationsgabel während einer ungestörten DNA-Synthese und ist für eine effiziente Replikation unerlässlich.
• Das Protein bindet direkt an DNA, wobei es eine Präferenz für verzweigte oder gegabelte Strukturen zeigt, und interagiert mit Bestandteilen des Replikoms, einschließlich des MCM2-7-Helikasekomplexes und TIMELESS. Zugehörige Referenzen: PMID:15226314 PMID:34694004 PMID:35585232
• Claspin spielt außerdem eine Rolle bei der Initiierung der Replikation, indem es die Kinase CDC7 rekrutiert, um MCM2-7-Proteine zu phosphorylieren. Zugehörige Referenzen: PMID:27401717
• Das Protein ist im Zellkern lokalisiert und unterliegt mehreren posttranslationalen Modifikationen, einschließlich Acetylierung, Phosphorylierung und Ubiquitinierung, die wahrscheinlich seine Funktion regulieren.
• Durch alternatives Spleißen entstehen mehrere Isoformen, und das Protein enthält vorhergesagte Coiled-Coil-Domänen und Wiederholungsregionen.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Das Immunogen entspricht einem synthetischen Peptid innerhalb der Aminosäuren 650–750 des humanen CLSPN (Isoform NP_001177410.1); berücksichtigen Sie, dass die Zugänglichkeit des Epitops je nach Assay variieren kann.
• Beim Western Blot weist das Volllängenprotein ein vorhergesagtes Molekulargewicht von etwa 151 kDa auf; validieren Sie die Bandspezifität anhand geeigneter positiver und negativer Kontrollen und beachten Sie, dass alternatives Spleißen oder posttranslationale Modifikationen zusätzliche Banden erzeugen können.
• Die ELISA-Leistung sollte unter Verwendung von rekombinantem Protein oder Zelllysaten optimiert werden; testen Sie verschiedene Beschichtungsbedingungen, um die Reaktivität zu bestätigen.
• Stellen Sie bei der Untersuchung von DNA-Schadensantworten sicher, dass das gewählte Zellmodell eine relevante CLSPN-Expression aufweist, und ziehen Sie die Verwendung synchronisierter Zellpopulationen in Betracht, um die Detektion zu verbessern.

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