Anti-CLPP-monoklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA – Q16740

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von CLPP

• Proteinidentität und alternative Bezeichnungen: CLPP ist die ATP-abhängige proteolytische Untereinheit der mitochondrialen Clp-Protease. Es ist auch als proteolytische Untereinheit der caseinolytischen mitochondrialen Matrixpeptidase oder als Clp-Endopeptidase bekannt und wird vom CLPP-Gen kodiert.
• Proteasefunktion und Substrate: Als katalytische Komponente des mitochondrialen ClpXP-Komplexes baut CLPP verschiedene Proteine ATP-abhängig ab. Ohne das CLPX-Chaperon weist es eine geringe Aktivität auf und spaltet Substrate wie Caseinproteine (CSN1S1, CSN2, CSN3) sowie synthetische Peptide (PubMed:11923310). Der Komplex trägt zur allgemeinen mitochondrialen Prote Qualitätskontrolle bei (PubMed:15522782), und CLPP spaltet spezifisch PINK1 innerhalb des Mitochondriums (PubMed:22354088). Zugehörige Referenzen: PMID:11923310 | PMID:15522782 | PMID:22354088
• Subzelluläre Lokalisation: CLPP befindet sich in der mitochondrialen Matrix.
• Gewebeexpression: Wird vorwiegend in der Skelettmuskulatur exprimiert, mit mittleren Konzentrationen in Herz, Leber und Bauchspeicheldrüse sowie niedrigen Konzentrationen in Gehirn, Plazenta, Lunge und Niere. Auf Proteinebene in der Leber nachgewiesen.
• Posttranslationale Modifikationen und Krankheitszusammenhänge: Das Protein unterliegt einer Acetylierung, und Mutationen in CLPP stehen mit autosomal-rezessiver Taubheit (DFNB81) in Verbindung. Es ist mit Schlüsselbegriffen wie 3D-Struktur, Taubheit, Krankheitsvariante, Hydrolase, Protease und Serinprotease annotiert.
• Molekulargewicht: Das vorhergesagte Molekulargewicht des reifen Proteins beträgt ungefähr 30,2 kDa (UniProt: 30180 Da) und stimmt mit der im Western Blot beobachteten Bande bei etwa 30 kDa überein.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Das Immunogen dieses Antikörpers ist ein synthetisches Peptid, das die Aminosäuren 178–277 des menschlichen CLPP umfasst. Diese Region kann für Anwendungen geeignet sein, die eine Erkennung linearer Epitope erfordern, beispielsweise Western Blotting und peptidbasierte ELISA-Verfahren.
• Für Western Blotting sollten Ganzzell- oder mitochondrienangereicherte Lysate aus menschlichen, Maus- oder Rattengeweben hergestellt werden. Es wird eine spezifische Bande bei etwa 30 kDa erwartet. Positive Kontrollen aus Geweben mit hoher CLPP-Expression, beispielsweise Skelettmuskel oder Leber, sollten eingeschlossen werden.
• Bei Immunhistochemie (IHC-P) und Immunfluoreszenz (IF/ICC) sollten Gewebeschnitte oder Zelllinien mit dokumentierter CLPP-Expression verwendet werden. Eine Ko-Färbung mit einem mitochondrialen Marker wird empfohlen, um die subzelluläre Lokalisation zu bestätigen.
• Für ELISA kann der Antikörper als Bestandteil eines Capture- oder Detektionssystems verwendet werden; eine geeignete Kombination mit einem komplementären Antikörper sollte experimentell validiert werden.

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