Polyklonaler Anti-CLNS1A-Antikörper für WB, IHC-P, ELISA – P54105

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von CLNS1A

• CLNS1A kodiert die Methylosom-Untereinheit pICln, auch bekannt als Chloridleitfähigkeits-regulierendes Protein ICln, das als Chaperon für die Assemblierung spliceosomaler snRNPs fungiert. Verwandte Referenzen: PMID:10330151, PMID:18984161
• Es reguliert die Assemblierung von U1-, U2-, U4- und U5-snRNPs, indem es die Sm-Proteine SNRPD1, SNRPD2, SNRPE, SNRPF und SNRPG im Zytosol in einem inaktiven 6S-pICln-Sm-Komplex einfängt. Verwandte Referenzen: PMID:10330151
• Nach der Dissoziation durch den SMN-Komplex werden die Sm-Proteine auf den SMN-Sm-Komplex übertragen, wodurch die Assemblierung des snRNP-Kerns und der nukleäre Transport ausgelöst werden. Verwandte Referenzen: PMID:10330151, PMID:18984161
• CLNS1A ist außerdem an der Methylierung von Sm-Proteinen beteiligt und trägt zur snRNP-Biogenese bei. Verwandte Referenzen: PMID:11713266
• Es ist im Zytoplasma, Zytosol, Zellkern und Zytoskelett lokalisiert, was seine dynamische Rolle beim Transport von snRNPs widerspiegelt.
• Zu den posttranslationalen Modifikationen gehören Acetylierung und Phosphorylierung, die seine Funktion regulieren können.
• Es wurde durch direkte Proteinsequenzierung und massenspektrometriebasierte Proteomik identifiziert, wodurch die endogene Expression bestätigt wird.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Für WB beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht 26 kDa; zur Bestätigung der Spezifität sollte ein Lysat als Positivkontrolle aus humanen, murinen oder Rattenzellen verwendet werden.
• Für IHC-P sollten die Bedingungen für die Antigenretrieval- oder Antigendemaskierung optimiert und der Antikörper in Gewebeschnitten validiert werden, von denen bekannt ist, dass sie CLNS1A exprimieren.
• Das Immunogen umfasst das Protein in voller Länge (AS 1–237), daher erkennt der Antikörper wahrscheinlich sowohl native als auch denaturierte Formen; falls genaue Informationen zur Bindung erforderlich sind, sollte ein Epitop-Mapping in Betracht gezogen werden.
• Da CLNS1A an der Assemblierung von snRNPs beteiligt ist, kann eine Ko-Immunpräzipitation für Interaktionsstudien hilfreich sein; falls erforderlich, sollte der Antikörper für IP validiert werden.

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