Produkte Antibodies Polyclonal Antibodies Anti-CLN8 polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - Q9UBY8

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Polyclonal Antibodies

Anti-CLN8 polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - Q9UBY8

Artikelnummer : CM0021701

Preis variiert je nach Spezifikationen und Anpassungen


Anwendung
WB, IHC-P, ELISA
Kreuzreaktivität
Mensch
Proteingewicht
33 kDa
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Spezifikationen

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Kernproduktspezifikationen und -parameter

Parameter Wert
Produktname CLN8 Kaninchen pAb
Bemerkungen/Alias EPMR; TLCD6; C8orf61; CLN8
Spezies Human
GeneID (Human) 2055
GeneID 2055
Immunogen Synthetisches Peptid
Herkunft Kaninchen
Kategorie Polyklonale Antikörper
Anwendung WB, IHC-P, ELISA
Kreuzreaktivität Human
SWISS Q9UBY8
Proteingewicht 33kDa
Versand Eisbeutel

Biologischer Hintergrund: CLN8-Funktion und -Lokalisation

  • CLN8 ist ein Transmembranprotein, das hauptsächlich in der Membran des endoplasmatischen Retikulums (ER) lokalisiert ist, mit zusätzlicher Präsenz in der ER-Golgi-Zwischenkompartimentmembran.
  • Es enthält mehrere Transmembranhelices (UniProt-Schlüsselwort: Transmembranhelix), was mit seiner integralen Membrantopologie übereinstimmt.
  • Funktionelle Studien deuten darauf hin, dass CLN8 an der Zellproliferation während der neuronalen Differenzierung beteiligt sein könnte und möglicherweise die normale Gehirnentwicklung unterstützt.
  • Das Protein ist am Schutz vor Zelltod beteiligt, was auf eine Rolle beim zellulären Überleben und der Stressantwort hinweist.
  • Mutationen im CLN8-Gen sind mit neuronaler Ceroid-Lipofuszinose (NCL), einer neurodegenerativen Erkrankung, assoziiert; krankheitsbezogene Schlüsselwörter umfassen Epilepsie und geistige Behinderung.
  • Das vorhergesagte Molekulargewicht beträgt etwa 33 kDa (berechnet aus UniProt: 32787 Da), was dem beobachteten Proteingewicht entspricht.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

  • Der Antikörper wurde gegen ein synthetisches Peptid erzeugt, das die Aminosäuren 200–286 von humanem CLN8 umfasst und auf eine C-terminale Region abzielt. Peptid-Blockierungsexperimente können zur Validierung der Bindungsspezifität in Betracht gezogen werden.
  • Beim Western Blotting ist ein Hauptband bei etwa 33 kDa zu erwarten. Optimieren Sie die Antikörperverdünnung und Blockierungsbedingungen unter Verwendung einer geeigneten positiven Kontrolle.
  • Für IHC-P können Antigen-Retrieval-Protokolle (z. B. hitzeinduzierte Epitop-Demaskierung) die Detektion verbessern; validieren Sie dies im relevanten Gewebesystem.
  • Die Kreuzreaktivität für human wurde bestätigt; die Reaktivität mit anderen Spezies wurde nicht getestet und sollte experimentell bestimmt werden.

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