Anti-CLN5 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - O75503

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: CLN5-Funktion und -Lokalisierung

• Auch bekannt als Ceroid-Lipofuszinose neuronales Protein 5, ist CLN5 ein lysosomales Membranprotein, das am Lipidstoffwechsel und der Protein-Depalmitoylierung beteiligt ist.
• Katalysiert die Synthese von Bis(monoacylglycero)phosphat (BMP) durch Transacylierung von Lysophosphatidylglycerol und spielt eine Schlüsselrolle bei der intraluminalen Vesikelbildung und der Cholesterinhomöostase. Verwandte Referenzen: PMID:37708259
• Zeigt BMP-Synthase-Aktivität gegenüber verschiedenen Lysophosphatidylglycerol-Spezies mit Präferenz für längere Kettenlängen. Verwandte Referenzen: PMID:37708259
• Beeinflusst den retrograden Transport der lysosomalen Sortierrezeptoren SORT1 und IGF2R von Endosomen zum trans-Golgi-Netzwerk durch Kontrolle der Rekrutierung des Retromer-Komplexes. Verwandte Referenzen: PMID:22431521
• Reguliert die Lokalisierung und Aktivierung von RAB7A, einer GTPase, die für die Rekrutierung des Retromer-Komplexes an endosomale Membranen erforderlich ist. Verwandte Referenzen: PMID:22431521
• Besitzt in vitro Palmitoyl-Protein-Thioesterase (S-Depalmitoylase)-Aktivität, die wahrscheinlich zur Protein-S-Depalmitoylierung beiträgt.
• Die subzelluläre Lokalisierung erfolgt hauptsächlich an der Lysosomenmembran.
• Ubiquitär in Geweben exprimiert.
• Mutationen in CLN5 sind mit neuronaler Ceroid-Lipofuszinose (CLN5-Erkrankung) assoziiert, einer neurodegenerativen lysosomalen Speicherkrankheit, die durch fortschreitenden neuronalen Verlust gekennzeichnet ist.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Für Western Blotting beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht von CLN5 etwa 41 kDa; stellen Sie einen geeigneten Gelprozentsatz und Transferbedingungen für eine optimale Detektion sicher.
• Bei der Immunhistochemie (IHC-P) können Antigen-Retrieval-Methoden und Antikörperverdünnung für verschiedene Gewebetypen optimiert werden müssen; schließen Sie geeignete positive und negative Kontrollen ein.
• Als polyklonaler Antikörper sollte die Charge-zu-Charge-Konsistenz validiert werden, und wir empfehlen, den Antikörper für Ihren spezifischen Assay zu titrieren.
• Für ELISA kann dieser Antikörper als Capture- oder Detektionsreagenz verwendet werden; führen Sie Schachbrett-Titrationen durch, um optimale Beschichtungs- und Detektionskonzentrationen zu ermitteln.

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