Anti-CLIC4 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q9Y696

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: CLIC4-Funktion und -Lokalisierung

• CLIC4 (Chloride intracellular channel protein 4), auch bekannt als p64H1, H1, huH1, MTCLIC und CLIC4L, ist ein 253 Aminosäuren langes Protein, das zur Familie der intrazellulären Chloridkanäle (CLIC) gehört.
• In seiner löslichen Form fungiert CLIC4 als Glutaredoxin-ähnliche Oxidoreduktase und katalysiert Thiol-Disulfid-Austauschreaktionen unter Verwendung von reduziertem Glutathion als Elektronendonator (PubMed:25581026, PubMed:37759794). Verwandte Referenzen: PMID:25581026 PMID:37759794
• Bei der Membraneinlagerung, die möglicherweise redoxreguliert ist, bildet CLIC4 spannungsabhängige multiionische leitfähige Kanäle, die selektiv für Chlorid und andere Anionen sind (PubMed:16176272). Verwandte Referenzen: PMID:16176272
• Über den Ionentransport hinaus wurde gezeigt, dass CLIC4 an Angiogenese, Proliferation von Endothelzellen und endothelialer Morphogenese (Tubulogenese) beteiligt ist, möglicherweise durch Membrantrafficking und Modulation von Zelloberflächenrezeptoren (z. B. HRH3).
• Die subzelluläre Lokalisierung ist vielfältig: CLIC4 wird im Zytoplasma, Kern, Zytoskelett (Zentrosom), zytoplasmatischen Vesikelmembranen, Zellmembran, Mitochondrien, Zellverbindungen und Membran des endoplasmatischen Retikulums gefunden, was seine dynamischen Rollen widerspiegelt.
• Die Gewebeexpression ist breit: Auf Proteinebene in Epithelzellen von Dickdarm, Speiseröhre und Niere nachweisbar; mRNA ist prominent in Herz, Niere, Plazenta und Skelettmuskel.
• Das Protein unterliegt posttranslationalen Modifikationen einschließlich Acetylierung und Phosphorylierung, und seine Aktivität wird durch den Redoxzustand reguliert, wie durch UniProt-Schlüsselwörter hervorgehoben: Acetylierung, Phosphoprotein, Redox-aktiv.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen deckt die Reste 1–253 (vollständiges humanes CLIC4) ab, sodass der resultierende polyklonale Antikörper die N-terminale Domäne erkennen kann; validieren Sie die Detektion von rekombinantem und endogenem CLIC4 in Ihrem Modellsystem.
• Für Western Blotting wird unter reduzierenden Bedingungen eine Bande um 29 kDa erwartet; zusätzliche Banden können durch posttranslationale Modifikationen oder Proteinkomplexe entstehen.
• Für Immunhistochemie (IHC-P) und Immunfluoreszenz (IF/ICC) wird eine Optimierung von Fixiermitteln und Antigen-Retrieval empfohlen; auf Citrat oder EDTA basierende Protokolle sind typische Ausgangspunkte.
• Eine Kreuzreaktivität mit Maus- und Ratten-CLIC4 wurde berichtet; ein Sequenzabgleich der Immunogenregion kann helfen, die Eignung für andere Arten zu beurteilen.
• Erwägen Sie die Verwendung des Antikörpers in ELISA für die quantitative Detektion; eine Titration von Antikörper- und Antigenkonzentration wird für ein optimales Signal-Rausch-Verhältnis empfohlen.

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