Anti-CLEC2D Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB und ELISA - Q9UHP7

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: CLEC2D-Funktion und -Lokalisierung

• CLEC2D (C-Type Lectin Domain Family 2 Member D), auch bekannt als LLT1, OCIL oder CLAX, ist ein Transmembranrezeptor, der zur Superfamilie der C-Typ-Lektine gehört. Er wird durch das CLEC2D-Gen kodiert und existiert aufgrund alternativen Spleißens in mehreren Isoformen.
• Fungiert als Rezeptor für KLRB1 (CD161) auf natürlichen Killerzellen (NK-Zellen), hemmt die NK-Zell-vermittelte Zytotoxizität und schützt Zielzellen vor der Lyse.
  Verwandte Referenzen: PMID:16339513, PMID:20843815
• Fungiert als negativer Regulator des Knochenumbaus durch Hemmung der Osteoklastenbildung und der Knochenresorption.
  Verwandte Referenzen: PMID:14753741, PMID:15123656
• Moduliert Immunreaktionen durch Regulation der Freisetzung von Interferon-Gamma und verknüpft die angeborene Immunität mit dem Knochenstoffwechsel.
  Verwandte Referenzen: PMID:15104121
• Bindet an hochmolekulare sulfatierte Glykosaminoglykane, was seine Wechselwirkungen mit Komponenten der extrazellulären Matrix vermitteln könnte.
  Verwandte Referenzen: PMID:15123656
• Lokalisiert sich vorwiegend an der Zellmembran, wird aber auch im endoplasmatischen Retikulum nachgewiesen, was seiner Rolle als Transmembran-Signalrezeptor entspricht.
• Wird in peripheren Blutzellen, Lymphknoten, Thymus und Milz exprimiert, wobei Isoformen in T-Zellen, B-Zellen und in geringerem Maße in NK-Zellen und dendritischen Zellen vorkommen.
• Weist eine typische C-Typ-Lektin-ähnliche Domäne, eine Signalanker-Transmembran-Topologie, Disulfidbrücken und N-verknüpfte Glykosylierung auf, wie durch Sequenzanalyse und Strukturdaten (UniProt-Schlüsselwörter) angezeigt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die Aminosäuren 60–154 von humanem CLEC2D (NP_037401.1), was der extrazellulären C-Typ-Lektin-ähnlichen Domäne entspricht; es wird erwartet, dass der Antikörper natives, oberflächenexponiertes CLEC2D erkennt. Für Anwendungen, die den Nachweis von endogenem Protein erfordern, sollte eine Validierung in relevanten Zelllinien (z. B. NK-Zellen, B-Zellen, Osteoblasten) oder primären Zellpopulationen in Betracht gezogen werden.
• Für Western Blot liegt die vorhergesagte Molekularmasse basierend auf der Aminosäuresequenz bei ca. 22 kDa; jedoch kann die Glykosylierung zu einer höheren scheinbaren Molekularmasse führen. Fügen Sie geeignete Positivkontrollen und Molekulargewichtsmarker hinzu. Der Antikörper kann auch Isoformen nachweisen, die durch alternatives Spleißen entstehen.
• Für ELISA kann der Antikörper als Capture- oder Detektionsreagenz verwendet werden; das rekombinante Immunogen (aa 60–154) kann als Standard dienen. Eine Kreuzreaktivität mit Maus-CLEC2D wurde berichtet, aber die Sequenzhomologie sollte überprüft werden, wenn er in Mausmodellen verwendet wird.
• Bei Verwendung in der Immunfluoreszenz oder Durchflusszytometrie kann eine Permeabilisierung erforderlich sein, um intrazelluläre, im ER lokalisierte Bestände zugänglich zu machen, während eine Oberflächenfärbung an lebenden, nicht permeabilisierten Zellen durchgeführt werden kann.
• Optimieren Sie die Antikörperverdünnung und Inkubationsbedingungen immer empirisch für jede Anwendung und jeden Probentyp. Dieser Antikörper wird als polyklonales Serum geliefert und kann Charge-zu-Charge-Schwankungen aufweisen; die Konsistenz sollte in kritischen Tests überprüft werden.

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