Anti-CLEC11A Kaninchen-Polyclonaler Antikörper für WB, ELISA - Q9Y240

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von CLEC11A

• CLEC11A, auch bekannt als P47, SCGF, LSLCL und CLECSF3, ist ein sezemierter und zytoplasmatischer Wachstumsfaktor, der zur Superfamilie der C-Typ-Lektine gehört (UniProt: Q9Y240).
• Es fördert die Osteogenese durch Stimulierung der Differenzierung mesenchymaler Vorläuferzellen zu reifen Osteoblasten, ein Prozess, der für die Knochenbildung entscheidend ist (PubMed:27976999). Verwandte Referenzen: PMID:27976999
• CLEC11A ist wichtig für die Reparatur und Erhaltung des erwachsenen Knochens, wie Sequenzähnlichkeiten zu verwandten Proteinen belegen (Durch Ähnlichkeit).
• Subzellulär lokalisiert sich CLEC11A sowohl im Zytoplasma als auch wird es in den extrazellulären Raum sezerniert, was mit seiner Rolle als Wachstumsfaktor übereinstimmt.
• Gewebsspezifitätsanalysen zeigen eine hohe Expression in Skelettgeweben wie Knochenmark, Chondrozyten und Perichondrium, während niedrigere Spiegel in lymphoiden Organen wie Milz und Thymus nachgewiesen werden.
• Wichtige posttranslationale Merkmale sind Glykosylierung, Disulfidbindungsbildung und ein Signalpeptid, wie die UniProt-Schlüsselwörter belegen: Glykoprotein, Disulfidbindung, Signal.
• Es wird als Wachstumsfaktor und Lektin klassifiziert und wurde durch direkte Proteinsequenzierung und Proteomik identifiziert.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen deckt fast die volle Länge (Aminosäuren 22-323) des menschlichen CLEC11A ab, was bedeutet, dass der polyclonale Antikörper mehrere Epitope erkennen kann für eine robuste Detektion.
• Beim Western Blotting ist zu beachten, dass das vorausgesagte Molekulargewicht 36 kDa beträgt, aber Glykosylierung eine Verschiebung verursachen kann; validieren Sie in Ihrem spezifischen Probenystem.
• Bei ELISA-Anwendungen kann die polyclonale Natur des Antikörpers die Empfindlichkeit erhöhen; da jedoch eine Kreuzreaktivität mit der Maus berichtet wird, wird eine artspezifische Validierung empfohlen.
• Für Studien zur Knochenbiologie empfehlen sich Differenzierungsmodelle mesenchymaler Vorläuferzellen, um die Expressionsmuster von CLEC11A zu bestätigen.

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