Anti-CLDN5 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - O00501

Kernprodukt-Spezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Claudin-5-Funktion und Lokalisierung

• Claudin-5, auch als Transmembranprotein, das beim VCFS-Syndrom deletiert ist (TMDVCF) bezeichnet, ist ein Mitglied der Claudin-Familie von Tight-Junction-Proteinen.
• Es spielt eine Hauptrolle bei der Obliteration des interzellulären Raums durch die Bildung von Tight Junctions, die für die Etablierung der epithelialen und endothelialen Barrierefunktion entscheidend sind.
• Das Protein ist ausschließlich an Zellverbindungen, speziell Tight Junctions, lokalisiert und ist in die Zellmembran eingebettet.
• Strukturell ist Claudin-5 ein Multi-Pass-Transmembranprotein mit vier Transmembranhelices, typisch für die Claudin-Familie.
• UniProt-Schlüsselwörter heben seine Beteiligung an Zellverbindungen, Tight Junctions und membranbezogenen Prozessen hervor.
• Das Protein ist Teil des Referenzproteoms für Homo sapiens und wurde in Proteomik-Studien identifiziert.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen wurde aus einer internen Sequenz (Aminosäuren 119–218) von humanem CLDN5 entwickelt und deckt eine Region ab, die bei Mensch, Maus und Ratte konserviert ist, was die beobachtete Kreuzreaktivität unterstützt.
• Für den Western Blot (WB) ist eine Bande bei etwa 23–24 kDa (berechnetes Molekulargewicht ~23,1 kDa) zu erwarten; die Verwendung geeigneter Ladekontrollen und Standard-Blockierungsbedingungen sollte in Betracht gezogen werden.
• Bei der Immunhistochemie (IHC-P) und Immunfluoreszenz (IF/ICC) sollten Fixierungs- und Permeabilisierungsprotokolle validiert werden, um eine optimale Detektion des an Tight Junctions lokalisierten CLDN5 sicherzustellen.
• Für ELISA-Anwendungen kann dieser polyklonale Antikörper als Capture- oder Detektionsreagenz eingesetzt werden; die Paarung mit einem passenden monoklonalen Antikörper kann die Assay-Spezifität verbessern.
• Wie bei jedem polyklonalen Antikörper sollte die Chargen-zu-Charge-Konsistenz bestätigt und die Verdünnungsfaktoren für jedes spezifische experimentelle System optimiert werden.

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