Anti-CLDN17 polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - P56750

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Claudin-17-Funktion und Lokalisierung

• Claudin-17 ist ein transmembranales Tight-Junction-Protein aus der Claudin-Familie, das eine entscheidende Rolle bei der parazellulären Permeabilität und Ionen-Selektivität spielt.
• Es fungiert als kanalbildendes Tight-Junction-Protein mit Selektivität für Anionen, einschließlich Chlorid und Hydrogencarbonat, und lässt gelöste Stoffe mit einem Durchmesser von weniger als 9 Angström passieren; die Wasserpermeabilität wird nicht beeinflusst.
• In der Niere trägt Claudin-17 zur parazellulären Rückresorption gefilterter Anionen im proximalen Tubulus bei und hilft so, das Elektrolytgleichgewicht aufrechtzuerhalten.
• Es ist an Zellverbindungen, speziell der Tight Junction, lokalisiert und wird auch an der basolateralen Zellmembran nachgewiesen, was auf eine Rolle bei der Zellpolarität und Barrierefunktion hinweist.
• Die Gewebeexpression erfolgt hauptsächlich in der Niere: im proximalen Tubulus, der Henle-Schleife und einer Untergruppe distaler gewundener Tubuli, fehlt jedoch im Sammelrohr (auf Proteinebene).
• Das Protein teilt strukturelle Merkmale mit anderen Claudinen, einschließlich vier Transmembranhelices, und ist, wie durch seine Schlüsselwörter (Chlorid, Chloridkanal, Ionenkanal, Ionentransport) widergespiegelt, an Ionenkanal- und Transportaktivitäten beteiligt.
• Das Molekulargewicht beträgt etwa 24,6 kDa (berechnet) und es enthält Schlüsselmotive für die Membranintegration und den Aufbau von Verbindungen.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der C-terminalen Region (Aminosäuren 100 bis C-Terminus) von humanem CLDN17, was Isoform-Spezifität verleihen kann; aufgrund der berichteten Kreuzreaktivität sollte die Sequenzhomologie mit Maus- und Ratten-Orthologen überprüft werden.
• Für Western Blotting (WB) ist eine Bande bei etwa 25 kDa zu erwarten; in geeigneten Positivkontroll-Lysaten validieren (z. B. Nierengewebe oder CLDN17-exprimierende Zelllinien).
• Für die Immunhistochemie (IHC-P) kann eine Optimierung der Antigen-Demaskierung erforderlich sein, und eine Färbung ist in den proximalen Nierentubuli zu erwarten; einschlägige Kontrollen zur Bestätigung der Spezifität einbeziehen.
• Bei ELISA-Anwendungen kann das Peptid-Immunogen als positive Kontrolle dienen; die Assay-Bedingungen sollten empirisch optimiert werden.

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