Anti-Claudin 6 Polyklonaler Antikörper für WB und ELISA - P56747

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Claudin 6 Funktion und Lokalisierung

• Claudin-6 (CLDN6) ist ein Mitglied der Claudin-Familie von Tight-Junction-Proteinen, gekennzeichnet durch vier transmembranäre Domänen und eine kritische Rolle bei der Aufrechterhaltung der Integrität der epithelialen und endothelialen Barriere.
• Fungiert als Schlüsselkomponente bei der tight-junction-spezifischen Obliteration des interzellulären Raums und reguliert die parazelluläre Permeabilität und die Zellpolarität.
• Wirkt als Rezeptor der Wirtszelle für den Eintritt des Hepatitis-C-Virus (HCV) in hepatische Zellen und erleichtert die virale Infektion (mikrobielle Infektion).
• Subzelluläre Lokalisierung: Hauptsächlich an den Tight Junctions der Zellmembran lokalisiert; auch in der Zellmembranfraktion vorhanden.
• Gewebsspezifität: Vorwiegend in der Leber, den peripheren Blutmononukleären Zellen und den Hepatomzelllinien exprimiert; unterstützt seine Rolle in der Leberphysiologie und -pathologie.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Phosphorylierung (Phosphoprotein), was seine Junktion-Zusammensetzung und Funktion regulieren kann.
• Gehört zum Proteomics-Identifikationsdatensatz und ist als Komponente der Referenzproteome annotiert, was seine gut charakterisierte Expression hervorhebt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein synthetisches Peptid, das aus den Aminosäuren 121-220 von humanem Claudin 6 abgeleitet ist und einer intrazellulären Schleifenregion entspricht; diese Region ist über Mensch, Maus und Ratte hinweg konserviert, was die beobachtete Kreuzreaktivität unterstützt.
• Für Western Blot (WB) beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht ca. 23 kDa; erwarten Sie eine Bande zwischen 20-25 kDa unter Standardreduktionsbedingungen. Erwägen Sie die Verwendung von Lysaten aus Lebergewebe oder Hepatomzelllinien (z. B. HepG2) als positive Kontrollen.
• Für ELISA kann der Antikörper in indirekten oder Sandwich-Formaten eingesetzt werden; eine Validierung gegen rekombinantes Claudin-6-Protein oder Peptid wird empfohlen. Titrationsexperimente können für ein optimales Signal-Rausch-Verhältnis erforderlich sein.
• Da der Antikörper polyklonal ist, können Chargenunterschiede auftreten; fügen Sie geeignete negative Kontrollen (z. B. Knockdown- oder Knockout-Proben) hinzu, um die Spezifität zu bestätigen.
• Die Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte ermöglicht translationswissenschaftliche Studien mit Nagetier-Lebermodellen; jedoch können die Expressionsniveaus variieren, daher sind Pilotexperimente ratsam.

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