Anti-Claudin-3 Kaninchen-Polyclonaler Antikörper für WB, IF/ICC, IF-P, ELISA - O15551

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von Claudin-3

• Claudin-3, auch bekannt als CPE-Rezeptor 2 oder hRVP1, ist ein integrales Membranprotein, das Tight-Junction-Stränge bildet und für die Integrität der parazellulären Barriere unerlässlich ist.
• Es fungiert als barrierbildendes Claudin und vermittelt calciumunabhängige Zelladhäsion, um den interzellulären Raum an Tight Junctions zu verschließen.
• Claudin-3 ist an Zell-Zell-Verbindungen lokalisiert, speziell innerhalb von Tight Junctions, und wird über mehrere transmembranäre Helices an der Zellmembran verankert.
• Das Protein wird phosphoryliert – eine wichtige posttranslationale Modifikation – die wahrscheinlich seine Assemblierung und Funktion in der Dynamik von Tight Junctions reguliert.
• Claudin-3 wird in kuratierten Datenbanken mit dem Williams-Beuren-Syndrom in Verbindung gebracht, was auf eine Rolle bei entwicklungsbiologischen oder neurologischen Prozessen im Zusammenhang mit dieser Erkrankung hindeutet.
• Mit einer molekularen Masse von etwa 23 kDa (UniProt: 23319 Da) gehört es zu den relativ kleinen Mitgliedern der Claudin-Familie, was seine Integration in Tight-Junction-Komplexe erleichtert.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der C-terminalen Region (AS 141-220), wodurch sowohl die Detektion von volllängen als auch potenziell verkürzten Isoformen in Lysaten möglich ist – überprüfen Sie die Bandenmuster in den entsprechenden Zelllinien.
• Verwenden Sie für Western Blot aufgrund der Größe von 23 kDa Gele mit niedrigem Prozentanteil (z. B. 12%) und schließen Sie Kontrollen für Membran- und zytosolische Fraktionen ein, um die Spezifität für Tight Junctions zu bestätigen.
• Für die Immunfluoreszenz (IF/ICC) sind Fixierung mit Paraformaldehyd und Permeabilisierung mit Triton X-100 geeignet; führen Sie eine Ko-Färbung mit einem Tight-Junction-Marker (z. B. ZO-1) durch, um die Lokalisation zu bestätigen.
• Optimieren Sie die Antikörperverdünnungen für jede Anwendung mit einer bekannten positiven Probe (z. B. humane Epithelzellen), um unspezifische Bindung zu minimieren.

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