Kaninchen-monoklonaler Anti-Claudin-3-Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA – O15551

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von Claudin-3

• Claudin-3 fungiert als barrierebildendes Claudin und spielt durch seine calciumunabhängige Zelladhäsionsaktivität eine wichtige Rolle beim für Tight Junctions spezifischen Verschluss des interzellulären Raums.
• Es handelt sich um ein Transmembranprotein, das hauptsächlich an Tight Junctions und der Zellmembran lokalisiert ist.
• Es ist auch als Rezeptor 2 für das Enterotoxin von Clostridium perfringens (CPE-R2) und als Homolog des Proteins 1 der ventralen Rattenprostata (hRVP1) bekannt.
• Es gehört zur Claudin-Familie, deren Mitglieder essenzielle Bestandteile der Tight-Junction-Stränge sind, die den parazellulären Transport regulieren.
• Es ist als Phosphoprotein annotiert, was auf eine mögliche Regulation durch Phosphorylierungsereignisse hinweist.
• Das Protein hat ein berechnetes Molekulargewicht von etwa 23 kDa (23319 Da) und wird vom CLDN3-Gen kodiert, das sich auf Chromosom 7 befindet.
• Zu den Schlüsselbegriffen gehören: Zellverbindung, Membran, Tight Junction, Transmembranhelix und Assoziation mit der Williams-Beuren-Syndrom-Region.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht einem Peptid, das sich über die Aminosäuren 121–220 des humanen Claudin-3 (NP_001297.1) erstreckt; berücksichtigen Sie bei der Planung von Nachweisstrategien die Topologie der Zielregion.
• Beim Western Blot ist unter reduzierenden Bedingungen eine Bande bei etwa 23 kDa zu erwarten; optimieren Sie die Proteinbeladung und den Transfer für Proteine mit niedrigem Molekulargewicht.
• Bei Immunhistochemie und Immunfluoreszenz sollten geeignete Methoden zur Antigen-Rückgewinnung sowie Permeabilisierungsschritte eingesetzt werden, um die Zugänglichkeit des Epitops zu verbessern.
• Validieren Sie die Antikörperreaktivität mit positiven und negativen Kontrollen unter Verwendung humaner Zelllinien, von denen bekannt ist, dass sie Tight-Junction-Proteine exprimieren (z. B. Epithelzellen).
• Bei ELISA-Anwendungen sollten Sie die Identität des Beschichtungsantigens und die Antikörperspezifität durch Optimierung eines indirekten oder Sandwich-ELISAs bestätigen.

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