Anti-Clathrin-Schwerkette Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - Q00610

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Clathrin-Schwerkette 1 Funktion und Lokalisierung

• Clathrin-Schwerkette 1 (CLTC, auch bekannt als CLH-17) ist die Hauptstrukturkomponente der polyedrischen Hülle von beschichteten Gruben und Vesikeln, essentiell für die rezeptorvermittelte Endozytose und den intrazellulären Transport.
• Wirkt als Komponente des TACC3/ch-TOG/Clathrin-Komplexes, trägt zur Stabilisierung der Kinetochor-Fasern durch Bildung von Inter-Mikrotubuli-Brücken bei und wird für die Aufrechterhaltung der Kinetochor-Faserspannung benötigt (PubMed:15858577, PubMed:16968737, PubMed:21297582, PubMed:23532825). Verwandte Referenzen: PMID:15858577 PMID:16968737 PMID:21297582 PMID:23532825
• Beteiligt an der frühen Autophagosomen-Bildung (PubMed:20639872). Verwandte Referenzen: PMID:20639872
• Die Interaktion mit DNAJC6 vermittelt die Rekrutierung von HSPA8 an das Clathrin-Gitter, was eine lokale Destabilisierung erzeugt, die das Entfernen der Hülle fördert (By similarity).
• Die subzelluläre Lokalisierung umfasst cytoplasmatische Vesikelmembranen, beschichtete Gruben, Melanosomen und den mitotischen Spindelapparat, was seine vielfältigen Rollen im Membrantransport und der Zellteilung widerspiegelt.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung und Phosphorylierung, und es ist in Prozesse wie Zellzyklusfortschritt, Mitose und Autophagie involviert.
• Alternatives Spleißen erzeugt mehrere Isoformen; die kanonische Isoform hat ein Molekulargewicht von etwa 192 kDa (191.615 Da laut UniProt).

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen (aa 1451-1675) befindet sich in einer konservierten C-terminalen Region, was Anwendungen wie Western Blot (WB), Immunfluoreszenz/Immunzytochemie (IF/ICC) und ELISA unterstützt; die Optimierung der Verdünnungsfaktoren für jede Anwendung wird empfohlen.
• Aufgrund hoher Sequenzidentität über Spezies hinweg ist Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte zu erwarten; bei Verwendung nicht-humaner Proben sollte dies im relevanten Probensystem validiert werden.
• Für WB ist das hohe Molekulargewicht (~192 kDa) zu beachten; verwenden Sie geeignete Gel-Prozentsätze (z.B. 6–8% SDS-PAGE) und verlängerte Transferzeiten für ein effizientes Blotting.
• Als kaninchen-polyklonaler Antikörper kann er mehrere Epitope erkennen, was das Signal verstärkt, aber sorgfältige Spezifitätskontrollen wie Knockout-Validierung erfordert.

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