Anti-Clathrin-Schwere-Kette monoklonaler Antikörper für WB, IP, IF/ICC, IHC-P, ELISA - Q00610

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung der Clathrin-Schweren-Kette 1

• Clathrin-Schwere-Kette 1 (CLTC) bildet die Hauptstrukturkomponente des polyedrischen Gitters, das endozytische Gruben und Transportvesikel umhüllt, und spielt eine entscheidende Rolle bei der rezeptorvermittelten Endozytose und dem intrazellulären Membrantransport.
• Zwei verschiedene Adapterprotein-Komplexe (AP-2 und AP-1) verbinden das Clathrin-Gitter jeweils mit der Plasmamembran und dem trans-Golgi-Netzwerk und sortieren Fracht in entstehende Vesikel.
• CLTC bildet einen Komplex mit TACC3 und ch-TOG, der während der Mitose Kinetochor-Fasern stabilisiert, indem er Mikrotubuli überbrückt, und so zur Spindelintegrität beiträgt.
  Verwandte Referenzen: PMID:15858577, PMID:16968737, PMID:21297582
• Der TACC3/ch-TOG/Clathrin-Komplex ist für die Aufrechterhaltung der richtigen Kinetochor-Faserspannung unerlässlich und gewährleistet eine genaue Chromosomentrennung.
  Verwandte Referenzen: PMID:23532825
• CLTC ist an der frühen Autophagosomen-Bildung beteiligt, was auf eine Rolle bei der mit Autophagie verbundenen Membranumgestaltung hinweist.
  Verwandte Referenzen: PMID:20639872
• Subzellulär lokalisiert die Clathrin-Schwere-Kette 1 an cytoplasmatischen Vesikelmembranen, beschichteten Gruben, Melanosomen und der mitotischen Spindel, was ihre vielfältigen Transport- und Zellteilungsfunktionen widerspiegelt.
• Zu den wichtigen posttranslationalen Modifikationen gehören Acetylierung und Phosphorylierung, und das Protein unterliegt alternativem Spleißen mit Auswirkungen auf die Gitterdynamik und Krankheiten (z. B. mit geistiger Behinderung assoziierte Varianten).

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht einem C-terminalen Peptid (aa 1571‑1670) von humanem CLTC; die Epitop-Region ist wahrscheinlich zwischen Human, Maus und Ratte konserviert, was die angegebene Kreuzreaktivität unterstützt. Validieren Sie die Reaktivität in Ihrem spezifischen Probensystem.
• Für Western Blot (WB) beträgt das beobachtete Molekulargewicht etwa 187 kDa; stellen Sie eine ausreichende Transferzeit und sorgfältige Membranbehandlung für hochmolekulare Proteine sicher.
• Das Kaninchen-monoklonale Format bietet hohe Spezifität und Chargenkonstanz; erwägen Sie, es als zuverlässiges Nachweismittel für Clathrin in der Immunpräzipitation (IP) und Immunfluoreszenz (IF/ICC) zu verwenden.
• Bei der Immunhistochemie (IHC‑P) müssen die Antigen-Retrieval-Bedingungen möglicherweise optimiert werden; ein Standard-Protokoll mit Citrat-basierter hitzeinduzierter Epitop-Demaskierung (HIER) ist ein gängiger Ausgangspunkt.
• Für ELISA-Anwendungen kann der gereinigte monoklonale Antikörper als Capture- oder Detektionsreagenz in der spezifischen Assay-Entwicklung dienen; passende Paarungstests werden empfohlen.

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