Anti-CKMT2 (SMTCK) polyklonaler Antikörper für WB und ELISA - P17540

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: CKMT2-Funktion und -Lokalisierung

• CKMT2 kodiert für die sarkomerische mitochondriale Kreatinkinase (S-MtCK), auch bekannt als basic-type mitochondriale Kreatinkinase (Mib-CK), ein Schlüsselenzym in der zellulären Energiehomöostase.
• Katalysiert reversibel die Phosphatübertragung zwischen ATP und Kreatinphosphat und spielt eine zentrale Rolle bei der Energieumwandlung in Geweben mit hohem und schwankendem Energiebedarf, wie Skelettmuskel, Herz, Gehirn und Spermien.
• Teil der Kreatinkinase-Familie; im Gegensatz zu cytosolischen Isoformen lokalisiert CKMT2 im mitochondrialen Intermembranraum und wird spezifisch in sarkomerischen Geweben exprimiert.
• Befindet sich an der inneren Mitochondrienmembran und koppelt die mitochondriale ATP-Produktion mit dem cytosolischen Energiebedarf.
• Die Expression ist auf Herz- und Skelettmuskeln (sarkomer-spezifisch) beschränkt, was mit ihrer Rolle im Muskel-Energiestoffwechsel übereinstimmt.
• Identifiziert als Phosphoprotein und enthält ATP- und Nukleotid-Bindungsdomänen; weist ein Signalpeptid für den mitochondrialen Import auf.
• Das reife Protein hat ein Molekulargewicht von etwa 47,5 kDa (UniProt), was eng mit der in Assays beobachteten Bande von ~48 kDa übereinstimmt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die Aminosäuren 40–230 des humanen CKMT2, entsprechend einer Region innerhalb des reifen Proteins nach Spaltung des mitochondrialen Signalpeptids (Aminosäuren 1–39). Dieses Design führt wahrscheinlich zu einem Antikörper, der die prozessierte Form erkennt.
• Für Western Blot wird eine Bande um 48 kDa erwartet; für eine optimale Detektion wird die Verwendung von mitochondrienangereicherten Lysaten aus Herz- oder Skelettmuskelgewebe empfohlen.
• Der Antikörper kreuzreagiert aufgrund von Sequenzhomologie mit Maus- und Ratten-CKMT2; eine Validierung im spezifischen experimentellen System wird empfohlen.
• Empfohlene Anwendungen sind WB und ELISA; die Eignung für andere Techniken (z. B. IHC, IF) sollte individuell getestet werden.
• Wie bei allen polyklonalen Antikörpern kann die Charge-zu-Charge-Konsistenz durch Einbeziehung geeigneter positiver und negativer Kontrollen überwacht werden.

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