Anti-CISH Polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - Q9NSE2

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: CISH-Funktion und -Lokalisierung

• CISH (Cytokine-inducible SH2-containing protein), auch bekannt als CIS-1, G18 und SOCS, ist ein Mitglied der Familie der Suppressoren der Zytokinsignalgebung (SOCS).
• Es fungiert als negativer Rückkopplungsregulator der Zytokin-Signaltransduktion und hemmt spezifisch den durch Erythropoietin, Prolaktin und Interleukin 3 (IL3) aktivierten JAK-STAT5-Weg.
• CISH unterdrückt die Transaktivierung von STAT5, indem es dessen Tyrosinphosphorylierung blockiert und dadurch die Downstream-Signalgebung dämpft.
• Es kann als Substrat-Erkennungskomponente eines E3-Ubiquitin-Ligase-Komplexes wirken und die Ubiquitinierung und proteasomale Degradation von Zielproteinen vermitteln.
• Das Protein wird in verschiedenen epithelialen Geweben exprimiert, mit reichlicher Expression in Leber und Niere und niedrigeren Werten in der Lunge. Die Isoformen 1 und 1B zeigen unterschiedliche Gewebeverteilungen.
• Schlüsselwörter, die mit CISH verbunden sind, umfassen alternatives Spleißen, SH2-Domäne, Signaltransduktionsinhibitor und Ubl-Konjugationsweg, was seine regulatorischen Rollen widerspiegelt.
• Das Protein hat ein Molekulargewicht von ca. 28,7 kDa (UniProt), was mit den beobachteten 29 kDa übereinstimmt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Für Western Blot (WB) wird eine Bande bei ~29 kDa erwartet. Überprüfen Sie die Spezifität mit positiven Kontrollen (z. B. stimulierte epitheliale Zelllinien) und negativen Kontrollen (CISH-Knockout oder siRNA-behandelte Proben), um die Identität der Bande zu bestätigen.
• Bei der Immunfluoreszenz/Immunzytochemie (IF/ICC) optimieren Sie die Fixierungs- und Permeabilisierungsbedingungen für den spezifischen Zelltyp. Fügen Sie Isotypkontrollen ein und erwägen Sie eine Co-Färbung mit Organellmarkern, um die subzelluläre Lokalisierung zu visualisieren.
• Für ELISA kann der Antikörper als Capture- oder Detektionsreagenz verwendet werden; eine Kreuzreaktivität mit murinem und rattem CISH wurde beobachtet, aber Titerbestimmung und Validierung in der Probenmatrix jeder Spezies werden empfohlen.
• Die polyklonale Natur kann zu Chargen-zu-Chargen-Schwankungen führen; erwägen Sie die Anforderung einer Rückstellprobe für konsistente Langzeitstudien.

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