Anti-CISD1 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - Q9NZ45

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: CISD1-Funktion und -Lokalisierung

• CISD1 (CDGSH Eisen-Schwefel-Domain-haltiges Protein 1), auch bekannt als mitoNEET, ist ein mitochondriales Protein, das als L-Cystein-Transaminase fungiert und die reversible Übertragung der Aminogruppe von L-Cystein auf 2-Oxoglutarat katalysiert, um 2-Oxo-3-sulfanylpropanoat und L-Glutamat unter Abhängigkeit vom Pyridoxal-5'-phosphat (PLP)-Kofaktor zu produzieren (PubMed:36194135). Verwandte Referenzen: PMID:36194135
• Spielt eine Schlüsselrolle bei der Regulierung der maximalen Kapazität für Elektronentransport und oxidative Phosphorylierung (nach Homologie).
• Kann [2Fe-2S]-Cluster in einem oxidationszustandsabhängigen Mechanismus auf Apo-Akzeptorproteine übertragen und fungiert wahrscheinlich als Redox-Sensor, der die mitochondriale Eisen-Schwefel-Cluster-Assembly und den Eisentransport bei oxidativem Stress reguliert (PubMed:17584744, PubMed:21788481, PubMed:23758282). Verwandte Referenzen: PMID:17584744 PMID:21788481 PMID:23758282
• Lokalisiert in der äußeren mitochondrialen Membran (Signal-Anker-Transmembranhelix).
• Die Expression ist in Zellen von Patienten mit zystischer Fibrose reduziert.
• Zusätzliche Merkmale umfassen Acetylierung, Isopeptidbindung und Ubl-Konjugation (UniProt-Schlüsselwörter).

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das verwendete Immunogen ist ein rekombinantes Fusionsprotein, das den Aminosäuren 29-108 von humanem CISD1 entspricht. Dieser Bereich befindet sich im zytosolischen Bereich des Proteins, was darauf hindeutet, dass der Antikörper den nativen, nicht-transmembranen Teil erkennt.
• Da es sich um einen polyklonalen Antikörper handelt, sollten Sie die Chargen-zu-Chargen-Konsistenz in kritischen Anwendungen bewerten; validieren Sie die Spezifität im relevanten Probensystem (z. B. Zelllysate von Mensch, Maus, Ratte).
• Für Western Blot (WB) beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht ~12 kDa; stellen Sie sicher, dass ein geeigneter Gelanteil und geeignete Transferbedingungen für kleine Proteine gewählt werden.
• Für die Immunfluoreszenz (IF/ICC) ist eine Permeabilisierung erforderlich, um die Lokalisierung an der äußeren mitochondrialen Membran nachzuweisen.
• Da die CISD1-Expression in von zystischer Fibrose abgeleiteten Zellen reduziert ist, können diese als Negativkontrolle oder Krankheitsmodell für Expressionsstudien dienen.

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