Anti-CINP (Cyclin-abhängige Kinase 2-interagierendes Protein) polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q9BW66

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: CINP Funktion und Lokalisation

• CINP ist eine Komponente des DNA-Replikationskomplexes, die CDK2- und CDC7-Kinasen während der Origin-Feuerung physikalisch und funktionell verbindet. Verwandte Referenzen:
  • PMID:16082200
  • PMID:19889979
• Es reguliert die ATR-vermittelte Checkpoint-Signalisierung als Reaktion auf DNA-Schäden. Verwandte Referenzen:
  • PMID:16082200
  • PMID:19889979
• Als Untereinheit des heterohexameren 55LCC-ATPase-Komplexes fördert CINP die Replisomen-Proteostase, die für die Fortbewegung des Replikationsgabels, Schwesterchromatid-Kohäsion und Chromosomenstabilität essenziell ist. Verwandte Referenzen:
  • PMID:38554706
• Die ATPase-Aktivität des 55LCC-Komplexes wird spezifisch durch Replikationsgabel-DNA stimuliert und ist bei Replikationsstress an die Cysteinprotease-abhängige Spaltung von Replisomen-Substraten gekoppelt. Verwandte Referenzen:
  • PMID:38554706
• Im Zytoplasma nimmt der 55LCC-Komplex außerdem an der Reifung von prä-60S-Ribosomenpartikeln teil, indem er die Freisetzung des Shuttle-Proteins RSL24D1/RLP24 erleichtert. Verwandte Referenzen:
  • PMID:35354024
• CINP lokalisiert überwiegend im Zellkern.
• Das Protein unterliegt posttranslationalen Modifikationen einschließlich Acetylierung und Phosphorylierung, alternatives Spleißen generiert mehrere Isoformen.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen deckt nahezu das volllängige menschliche CINP-Protein (Reste 1–212) ab, daher wird erwartet, dass der polyklonale Antikörper multiple Epitope erkennt; erwägen Sie seine Verwendung sowohl für denaturierende (WB) als auch native (ELISA) Anwendungen.
• Für die Western Blotting sollte eine Bande um 24 kDa, die dem endogenen CINP entspricht, in menschlichen und Ratten-Lysaten nachweisbar sein; validieren Sie mit geeigneten Positiv- und Negativkontrollen in Ihrem Probensystem.
• Bei der Durchführung der ELISA optimieren Sie die Konzentration des Beschichtungsantigens und die Antikörperverdünnung; rekombinantes CINP-Protein oder Zelllysate können als Ziel verwendet werden.
• Aufgrund der polyklonalen Natur kann die Charge-zu-Charge-Konsistenz variieren; erwägen Sie die Einbeziehung eines Referenzstandards in jedem Experiment, wenn quantitative Vergleiche erforderlich sind.

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