Anti-CIAPIN1 polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC – Q6FI81

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von Anamorsin (CIAPIN1)

• Anamorsin (CIAPIN1), auch bekannt als DRE2-Homolog, ist eine Komponente der zytosolischen Eisen-Schwefel-(Fe-S)-Protein-Assemblierungs-(CIA)-Maschinerie, die für die Reifung extramitochondrialer Fe-S-Proteine essenziell ist. Es erleichtert die de novo Assemblierung von [4Fe-4S]-Clustern am Gerüstkomplex NUBP1-NUBP2.
  Verwandte Referenzen:
  PMID:23596212
• CIAPIN1 funktioniert als Teil einer Elektronentransportkette, die Elektronen von NADPH über das Flavoprotein NDOR1 empfängt, die anschließend für die Fe-S-Cluster-Biogenese verwendet werden. Dieses System ist auch für die Assemblierung des diferrischen Tyrosyl-Radikalkofaktors der Ribonukleotidreduktase (RNR) erforderlich.
• Das Protein zeigt anti-apoptotische Aktivität, reguliert den Zelltod nach Zytokinabnahme negativ und ist an der Förderung der hämatopoetischen Zellentwicklung beteiligt.
• CIAPIN1 wird weithin exprimiert, mit hohen Gehalten in Herz, Leber und Bauchspeicheldrüse, und lokalisiert im Zytoplasma, Zellkern und mitochondrialen Intermembranraum.
• Das Gen unterliegt alternativem Spleißen, wodurch mehrere Isoformen entstehen, und das Protein wird phosphoryliert.
• Anamorsin bindet Eisen-Schwefel-Cluster, einschließlich [2Fe-2S]- und [4Fe-4S]-Kofaktoren, was es zu einem wichtigen metallbindenden Protein in der zellulären Eisenhomöostase macht.

Experimentelle Anleitung und Technische Hinweise

• Das Immunogen entspricht dem volllängen humanen CIAPIN1-Protein (Reste 1–312), was eine breite Epitopabdeckung bedeutet. Aufgrund der polyklonalen Natur können mehrere Epitope erkannt werden, was die Nachweisempfindlichkeit erhöhen kann, aber auch potenzielle Kreuzreaktivität mit sich bringt; bestätigen Sie die Spezifität in Ihrem Modellsystem.
• Für Western Blotting ist eine Bande um 34 kDa basierend auf dem berechneten Molekulargewicht zu erwarten. Posttranslationale Modifikationen oder Isoformvariationen können die beobachtete Bande jedoch verschieben; verwenden Sie positive Kontrolllysate aus humanen Zelllinien.
• Bei Immunfluoreszenz/ICC wird CIAPIN1 in Zytoplasma, Zellkern und Mitochondrien nachgewiesen; validieren Sie die subzelluläre Verteilung unter Ihren experimentellen Bedingungen. Eine Co-Färbung mit Organellenmarkern wird empfohlen.
• Für Immunpräzipitation kann der Antikörper CIAPIN1 und potenziell interagierende Proteine effektiv herunterziehen; verwenden Sie geeignete Kontrollen, um unspezifische Bindung auszuschließen.
• Bei Verwendung im ELISA sollten die Empfindlichkeit und Linearität des Antikörpers mit rekombinantem CIAPIN1 oder bekannten positiven Proben validiert werden.

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