Anti-CIAO1 Kaninchen-Polyclonale Antikörper für WB, ELISA - O76071

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von CIAO1 (CIA1/WDR39)

• CIAO1 (Gen: CIAO1; auch bekannt als CIA1, WDR39) codiert ein WD-Wiederholungs-enthaltendes Protein, das ein wahrscheinlicher zytosolischer Assemblierungsfaktor für Eisen-Schwefel-Proteine ist. Es ist entscheidend für den Einbau von extramitochondrialen Fe/S-Clustern.
  Verwandte Referenzen: PMID:17937914 PMID:23891004 PMID:38950322

• Abhängig von seinen Bindungspartnern steuert CIAO1 die Insertion von Fe/S-Clustern in verschiedene Client-Proteine: der CIAO1-CIAO2B-MMS19-Komplex targetiert die Mehrheit der zytosolisch-nukleären Fe/S-Proteine, während der CIAO1-CIAO2A-Zweig spezifisch ACO1 reift und IREB2 stabilisiert.
  Verwandte Referenzen: PMID:23891004

• Es wurde berichtet, dass CIAO1 mit dem Wilms-Tumor-Transkriptionsfaktor WT1 interagiert und dessen Transaktivierungsaktivität moduliert.
  Verwandte Referenzen: PMID:9556563

• Als Teil des MMXD-Komplexes kann CIAO1 eine Rolle bei der mitotischen Chromosomensegregation spielen.
  Verwandte Referenzen: PMID:20797633

• Immunfluoreszenz- und biochemische Fraktionierungsstudien bestätigen eine zytoplasmatische Lokalisation für CIAO1.

• Das Protein ist durch WD-Wiederholungsdomänen gekennzeichnet und hat eine berechnete Molekülmasse von ~38 kDa (UniProt: O76071).

• Verwandte UniProt-Schlüsselwörter umfassen 3D-Struktur, Chromosomenpartition und Krankheitsvariante, was seine strukturelle, mitotische und klinische Relevanz widerspiegelt.

Experimentelle Anleitung und Technische Hinweise

• Der polyclonale Antikörper, der gegen ein rekombinantes Protein gerichtet ist, das die Aminosäuren 1–339 von menschlichem CIAO1 abdeckt, erwartet endogenes CIAO1 bei ~38 kDa im Western Blot (WB) und funktioniert in ELISA-Assays.
• Aufgrund der Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte überprüfen Sie die Leistung in Ihrer Zielspezies mit geeigneten Positivkontrollen (z. B. HeLa, HEK293 oder Gewebslysate).
• Als zytoplasmatisches Protein sollten Ganzzelllysate, die unter standardmäßigen reduzierenden oder nicht reduzierenden Bedingungen hergestellt wurden, geeignet sein; optimieren Sie Blockierung, Antikörperverdünnung (z. B. 1:500–1:2000) und Detektionsbedingungen empirisch.
• Für ELISA erwägen Sie die Beschichtung mit rekombinantem CIAO1 oder die Verwendung eines Capture-Detection-Paar-Aufbaus; validieren Sie die Spezifität mit Konkurrentenproteinen oder Knockout-Proben wenn möglich.

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