Anti-CHUK (IKKα) Polyklonaler Antikörper für IF/ICC, IF-P, ELISA - G3V926

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: CHUK/IKKα-Funktion und -Lokalisierung

• CHUK (conserved helix-loop-helix ubiquitous kinase), auch bekannt als IKKα, IκBKA oder I-kappa-B kinase 1, wird vom Chuk-Gen kodiert. Es ist die alpha-Untereinheit der Inhibitor-Kinase des nukleären Faktors kappa-B.
• Das Protein ist eine Serin/Threonin-Proteinkinase mit ATP-bindenden und Nukleotid-bindenden Domänen, klassifiziert als Transferase.
• Die subzelluläre Lokalisierung umfasst sowohl das Zytoplasma als auch den Zellkern, was auf ein dynamisches Shuttling-Potenzial hindeutet.
• Es ist ein Phosphoprotein, was auf eine Regulation durch Phosphorylierungsereignisse hindeutet.
• Das Rattenprotein hat ein vorhergesagtes Molekulargewicht von ca. 84,8 kDa (UniProt), aber die Zielbande für diesen Antikörper wird bei ~78 kDa beobachtet.
• Wie sein vollständiger Name andeutet, fungiert CHUK als die alpha-Untereinheit der Inhibitor-Kinase des nukleären Faktors kappa-B, was ihn in die NF-κB-Signalungskaskade einbindet.
• Alternative Namen sind I-kappa-B kinase 1 und Nuclear factor NF-kappa-B inhibitor kinase alpha.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Immundesign: Der Antikörper wurde gegen ein rekombinantes Fragment erhoben, das den Aminosäuren 400-660 von Ratten-CHUK entspricht und einen Teil der Kinasedomäne sowie möglicherweise regulatorische Regionen abdeckt. Diese Region zeigt eine hohe Sequenzkonservierung zwischen Mensch und Maus, was mit der beobachteten Kreuzreaktivität übereinstimmt.
• Anwendungshinweise: Der Antikörper ist für Immunfluoreszenz (IF/ICC und IF-P) und ELISA qualifiziert. Für IF optimieren Sie die Fixierungs- und Permeabilisierungsprotokolle, um die nukleäre und zytoplasmatische Verteilung des Ziels zu erkennen. Für ELISA kann er zum Nachweis von rekombinantem oder endogenem CHUK verwendet werden; erwägen Sie die Kombination mit einem geeigneten sekundären Antikörper.
• Da es sich um einen polyklonalen Antikörper handelt, sollte die Chargen-zu-Chargen-Konsistenz überwacht werden, und eine Titration wird für jede neue Anwendung oder jeden Probentyp empfohlen.
• Es liegt keine Validierung für Western Blotting vor; wenn Sie einen WB versuchen, testen Sie sowohl unter denaturierenden als auch nativen Bedingungen, da das Immunogen ein rekombinantes Protein ist.

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