Anti-Chromogranin A Kaninchen monoklonaler Antikörper für IF-P, IHC-P, ELISA - P10645

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Chromogranin A Funktion und Lokalisierung

• Chromogranin A (CgA, auch bekannt als hypophysäres sekretorisches Protein I, SP-I) ist ein Mitglied der Granin-Familie neuroendokriner sekretorischer Proteine, kodiert durch das CHGA-Gen (Gene ID: 1113).
• Es hemmt stark die glukoseinduzierte Insulinfreisetzung aus der Bauchspeicheldrüse und trägt zur Regulierung der Glukosehomöostase bei.
• CgA wirkt als nicht-kompetitiver nikotinerger cholinerger Antagonist, um die Katecholaminfreisetzung aus chromaffinen Zellen und noradrenergen Neuronen zu hemmen (PubMed:15326220). Verwandte Referenzen: PMID:15326220
• Es zeigt eine breitbandige antibakterielle Aktivität gegen grampositive Bakterien S. aureus und M. luteus sowie gramnegative Bakterien E. coli und P. aeruginosa (PubMed:15723172, PubMed:24723458). Verwandte Referenzen: PMID:15723172 PMID:24723458
• CgA kann die Mastzellmigration, Degranulation und die Produktion von Zytokinen und Chemokinen induzieren, was es in angeborene Immunantworten impliziert (PubMed:21214543). Verwandte Referenzen: PMID:21214543
• Chromogranin A kann die Herzfunktion und die Blutdruckregulation modulieren (PubMed:18541522). Verwandte Referenzen: PMID:18541522
• In endokrinen Zellen reguliert CgA die Biogenese sekretorischer Granula durch Hochregulierung von Protease Nexin 1 (SERPINE2) über einen cAMP-PKA-SP1-Signalweg.
• Subzellulär lokalisiert CgA in sekretorischen Vesikeln, einschließlich neuronaler dichtkerniger Vesikel, und wird sezerniert; es wird im Gehirn, Liquor cerebrospinalis und Urin nachgewiesen.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der N-terminalen Region (Aminosäuren 1–100) von humanem Chromogranin A, die im reifen sezernierten Protein exponiert ist. Erwägen Sie die Verwendung eines Blockierpeptids für Spezifitätskontrollen in der Immunhistochemie oder ELISA.
• Für IHC-P kann eine Antigenrückgewinnung in Citratpuffer erforderlich sein; validieren Sie mit bekannten Positivkontrollgeweben wie Bauchspeicheldrüse oder Nebenniere.
• Für IF-P optimieren Sie die Fixierungs- und Permeabilisierungsbedingungen für Ihren Probentyp. Eine Co-Färbung mit einem Granulamarker kann die Lokalisierung bestätigen.
• In ELISA kann dieser Antikörper als Fang- oder Detektionsreagenz verwendet werden; für Sandwich-Assays wird die Paarung mit einem anderen epitopspezifischen Antikörper empfohlen.
• Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte wurde berichtet, aber überprüfen Sie die Leistung in der relevanten Spezies durch Pilotexperimente.

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