Anti-CHRNE Kaninchen-Polyclonales Antikörper für WB, ELISA - Q04844

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation des Acetylcholinrezeptor-Untereinheit Epsilon (CHRNE)

• Der Acetylcholinrezeptor-Untereinheit Epsilon (CHRNE) ist eine Komponente des nikotinischen Acetylcholinrezeptors (nAChR) vom Muskeltyp, einem pentameren ligandengesteuerten Ionenkanal, der die schnelle synaptische Übertragung an der neuromuskulären Synapse vermittelt.
• Nach der Bindung von Acetylcholin durchläuft der Rezeptor eine Konformationsänderung, die einen kationenselektiven Ionenkanal über die Plasmamembran öffnet, was zu einer Membrandepolarisation und Muskelkontraktion führt.
• CHRNE ist spezifisch an der postsynaptischen Zellmembran der neuromuskulären Synapse lokalisiert, wo es Teil der Ligandenbindungsdomäne des Rezeptors ist.
• Das Protein weist die charakteristischen Strukturmerkmale der Cys-Schleifen-Rezeptor-Superfamilie auf, darunter ein Signalpeptid, Disulfidbindungen und Glykosylierungsstellen, und besitzt vier transmembranäre Helices.
• Mutationen im CHRNE-Gen sind mit kongenitalen myasthenischen Syndromen (CMS) verbunden, einer heterogenen Gruppe von Erkrankungen, die durch ermüdbare Muskelschwäche aufgrund einer gestörten neuromuskulären Übertragung gekennzeichnet sind.
• Schlüsselwörter: Ionenkanal, ligandengesteuerter Ionenkanal, postsynaptische Zellmembran, Synapse, Glykoprotein, Krankheitsvariante.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der extrazellulären N-terminalen Domäne (Aminosäuren 21-239) des humanen CHRNE, die nach Vorhersage in nativen Rezeptorkonformationen sehr gut zugänglich ist.
• Für die Western-Blot-Analyse beträgt das vorausgesagte Molekulargewicht ungefähr 55 kDa (UniProt: 54,7 kDa). Verwenden Sie ein 10%iges SDS-PAGE-Gel und laden Sie 20–30 µg Gesamtprotein aus Human-, Maus- oder Rattengewebslysaten mit hohem Gehalt an neuromuskulären Synapsen (z. B. Skelettmuskulatur).
• Für ELISA immobilisieren Sie Antigen oder Fangantikörper unter optimierten Bedingungen und validieren Sie das Signal-Rausch-Verhältnis mit positiven und negativen Kontrollen, die für Ihre Probenmatrix relevant sind.
• Wie bei jedem polyclonalen Antikörper kann es zu Chargenunterschieden kommen; wir empfehlen, jede Charge in Ihrem spezifischen experimentellen System zu validieren.

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