Anti-CHRNA7 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P36544

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: CHRNA7 (Alpha-7 nAChR) Funktion und Lokalisierung

• CHRNA7 kodiert für die alpha-7-Untereinheit neuronaler nikotinischer Acetylcholinrezeptoren (nAChRs), und alternatives Spleißen erzeugt mehrere Isoformen; dieses Immunogen stammt von der Isoform NP_001177384.1 (extrazelluläre Domäne, aa 23-230).
• CHRNA7 assembliert zu homopentameren Kationenkanälen mit hoher Kalziumpermeabilität und schneller Desensibilisierungskinetik, die exzitatorische Neurotransmission im Zentralnervensystem vermitteln. Verwandte Referenzen: PMID:31560909, PMID:33735609, PMID:38382524
• Es kann auch Heteropentamere mit CHRNB2 bilden, hauptsächlich in cholinergen Neuronen des basalen Vorderhirns, und moduliert die Neurotransmitterfreisetzung einschließlich Dopamin, Glutamat und GABA. Verwandte Referenzen: PMID:33239400
• CHRNA7 wird in nicht-neuronalen Zellen wie Lymphozyten, Monozyten und Makrophagen exprimiert, wo es Entzündungsreaktionen über den cholinergen antiinflammatorischen Weg reguliert. Verwandte Referenzen: PMID:12508119, PMID:16968406, PMID:25259522
• Der Rezeptor ist an der postsynaptischen Zellmembran lokalisiert, was mit seiner Rolle in der synaptischen Übertragung übereinstimmt.
• CHRNA7 ist ein Glykoprotein, das Disulfidbindungen enthält, die für die korrekte Faltung und Rezeptorassemblierung entscheidend sind.
• Vorwiegend in neuronalen Zellen exprimiert, mit hohen Spiegeln in Hirnregionen wie Hippocampus und Kortex, und auch auf Proteinebene in Makrophagen nachgewiesen. Verwandte Referenzen: PMID:8145738, PMID:12508119

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der N-terminalen extrazellulären Domäne (aa 23-230) von humanem CHRNA7, die zwischen Human, Maus und Ratte hochkonserviert ist, was die beobachtete Kreuzreaktivität unterstützt.
• Für den Western Blot beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht ~54 kDa; ziehen Sie geeignete Proteinextraktions- und Blockierbedingungen in Betracht, um die glykosylierte reife Form nachzuweisen.
• Bei der Immunhistochemie und Immunzytochemie ist eine Membranlokalisation zu erwarten; führen Sie geeignete Kontrollen durch und optimieren Sie die Antigen-Retrieval für paraffineingebettete Gewebe.
• ELISA kann für den quantitativen Nachweis verwendet werden; stellen Sie sicher, dass die Beschichtungsbedingungen für das rekombinante Immunogen oder natives Protein geeignet sind.

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