Anti-CHRNA6 Kaninchen-Polyclonaler Antikörper für WB, ELISA - Q15825

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von CHRNA6

• CHRNA6 (neuronale Acetylcholinrezeptor-Untereinheit alpha-6) ist ein Mitglied der Familie der ligandengesteuerten Ionenkanalrezeptoren und bildet pentamere Kationenkanäle, die die schnelle synaptische Übertragung im Nervensystem vermitteln.
• Es assembliert mit den Untereinheiten CHRNB2, CHRNB3 und CHRNA6 zu funktionellen nAChRs, die eine hohe Empfindlichkeit gegenüber Acetylcholin und Nikotin sowie eine hohe Kalziumpermeabilität aufweisen.
  Verwandte Referenzen: PMID:16835356
• Diese alpha-6-haltigen Rezeptoren werden überwiegend in einer begrenzten Anzahl von Gehirnregionen exprimiert, darunter dopaminerge Neurone (Substantia nigra, ventrales Tegmentum), noradrenerge Neurone (Locus coeruleus) und Zellen des visuellen Systems (Netzhaut, oberer Colliculus).
  Verwandte Referenzen: PMID:16835356
• An Nervenenden modulieren alpha-6-nAChRs die Freisetzung von Dopamin und Gamma-Aminobuttersäure (GABA) als Reaktion auf Nikotin, was sie mit Belohnung, Sucht und visuellen Verarbeitungswegen in Verbindung bringt.
• Das Protein lokalisiert an der synaptischen Zellmembran, was mit seiner Rolle als postsynaptische Rezeptoruntereinheit übereinstimmt.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Glykosylierung, Phosphorylierung und konservierte Disulfidbindungen, die für die Rezeptorassemblierung und -funktion essenziell sind. Alternatives Spleißen erzeugt mehrere Isoformen (belegt durch 3D-Struktur, Schlüsselwörter alternatives Spleißen).

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Dieser polyklonale Antikörper wurde gegen ein rekombinantes Protein erzeugt, das den Aminosäuren 350–440 des menschlichen CHRNA6 entspricht (eine intrazelluläre Schleifenregion). Gemäß den Spezifikationen des Lieferanten wird er für Western Blotting (WB) und ELISA empfohlen.
• Bei WB ist eine Hauptbande um 57 kDa zu erwarten. Verwenden Sie aufgrund der eingeschränkten Expressionsmuster Gewebelysate aus dem Gehirn oder kultivierte neuronale Zellen (menschlich oder murin) als Positivkontrolle.
• Kreuzreaktivität wird für Mensch und Maus angegeben. Validieren Sie den Antikörper in Ihrem spezifischen Modellsystem, insbesondere wenn Sie Knock-out-Gewebe oder siRNA-behandelte Zellen verwenden, um die Spezifität zu bestätigen.
• Optimieren Sie Antikörperverdünnung und Inkubationsbedingungen empirisch; typische Startkonzentrationen für polyklonale Antikörper im WB liegen im Bereich von 0,5–2 µg/mL.
• Dieser Antikörper wurde nicht für Immunhistochemie oder Immunzytochemie validiert – führen Sie bei Bedarf Pilotexperimente mit geeigneter Fixierung und Antigen-Retrieval durch.

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