Anti-CHRNA5 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB und ELISA - P30532

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: CHRNA5-Funktion und Lokalisierung

• CHRNA5 (Neuronale Acetylcholinrezeptor-Untereinheit alpha-5) ist eine akzessorische Untereinheit neuronaler nikotinischer Acetylcholinrezeptoren (nAChRs), pentamere ligandengesteuerte Kationenkanäle, die die schnelle synaptische Übertragung vermitteln. Verwandte Referenzen: PMID:8663494 PMID:20881005
• Es moduliert Rezeptoreigenschaften wie Aktivierungskinetik, Empfindlichkeit gegenüber Acetylcholin und Nikotin sowie Kalziumdurchlässigkeit, jedoch nur bei Co-Assemblierung mit Beta-Untereinheiten wie CHRNB2 oder CHRNB4. Verwandte Referenzen: PMID:8663494
• Die alpha-5-Untereinheit wurde stark mit Nikotinsucht in Verbindung gebracht, wobei genetische Variationen in CHRNA5 mit Rauchverhalten und Lungenkrebsrisiko assoziiert sind. Verwandte Referenzen: PMID:20881005
• Es ist in der synaptischen Zellmembran und Zellmembran lokalisiert, was mit seiner Rolle bei der synaptischen Übertragung übereinstimmt.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Disulfidbindungen und Glykosylierung, typisch für nikotinische Rezeptoruntereinheiten, die die Rezeptorassemblierung und -funktion beeinflussen können.
• Mit CHRNA5 assoziierte Schlüsselwörter sind Zellmembran, Ionenkanal, ligandengesteuerter Ionenkanal, Synapse und Transmembranhelix, was seine Rolle bei der neuronalen Signalübertragung widerspiegelt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der extrazellulären Domäne (Reste 23–240), von der vorhergesagt wird, dass sie auf der Zelloberfläche exponiert ist; diese Region könnte für Anwendungen geeignet sein, die native Rezeptorkomplexe detektieren.
• Für Western Blot hat CHRNA5 ein vorhergesagtes Molekulargewicht von etwa 53 kDa; ziehen Sie die Verwendung reduzierender und nicht-reduzierender Bedingungen in Betracht, um den Nachweis nativer und denaturierter Formen zu optimieren.
• Im ELISA kann das rekombinante Protein-Immunogen als positive Kontrolle zur Validierung der Antikörperbindung dienen; Kreuzreaktivität mit anderen Alpha-Untereinheiten sollte bei Anwendung auf komplexe Proben bewertet werden.
• Aufgrund der neuronalen Expression werden Hirngewebe oder neuronale Zelllinien (z. B. SH-SY5Y) als positive Probenquellen empfohlen; die Antikörperspezifität sollte mittels Knockout-Kontrollen oder Blockierpeptiden bestätigt werden.

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