Anti-CHRM3 polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - P20309

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: CHRM3-Funktion und Lokalisation

• Der muskarinische Acetylcholinrezeptor M3 (CHRM3), auch bekannt als HM3, EGBRS oder PBS, ist ein G-Protein-gekoppelter Rezeptor (GPCR), der zur Familie der muskarinischen Rezeptoren gehört.
• Nach Bindung von Acetylcholin aktiviert CHRM3 Gq/11-Proteine, was zur Stimulation der Phospholipase C, Produktion von Inositoltrisphosphat (IP3) und Mobilisierung von intrazellulärem Kalzium führt – eine primäre Phosphoinositid(Pi)-Umsatzreaktion.
• Er vermittelt verschiedene zelluläre Reaktionen, einschließlich der Hemmung der Adenylatcyclase und der Modulation von Kaliumkanälen, und beeinflusst so die Kontraktion der glatten Muskulatur, die Drüsensekretion und die neuronale Erregbarkeit.
• Subzellulär befindet sich CHRM3 überwiegend in der Zellmembran, angereichert an postsynaptischen und basolateralen Membranen, und ist auch in der Membran des endoplasmatischen Retikulums nachweisbar.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen N-verknüpfte Glykosylierung und Phosphorylierung, die den Rezeptortransport, die Desensibilisierung und die Signalübertragung regulieren.
• Der Rezeptor enthält sieben Transmembranhelices, charakteristisch für die GPCR-Superfamilie, und weist eine konservierte Disulfidbindung auf, die für die strukturelle Integrität wichtig ist.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der intrazellulären C-terminalen Region (Aminosäuren 390–475), was wahrscheinlich die Erkennung des Vollrezeptors gewährleistet. Für den Western Blot ist ein Band bei etwa 66 kDa zu erwarten; posttranslationale Modifikationen können leichte Verschiebungen verursachen.
• Aufgrund der Kreuzreaktivität mit Human, Maus und Ratte eignet sich der Antikörper für Studien an konservierten Epitopen; validieren Sie ihn in geeignetem Gewebe oder Zelllinien, die CHRM3 exprimieren.
• Für ELISA sind direkte oder indirekte Formate zu berücksichtigen; eine vorläufige Titration und Blockierungsoptimierung wird für jede Anwendung empfohlen.

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