Anti-CHRFAM7A Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - Q494W8

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: CHRFAM7A-Funktion und -Lokalisation

• CHRFAM7A kodiert für ein CHRNA7-FAM7A-Fusionsprotein, auch bekannt als CHRNA7-DR1 oder D-10, das aus einem menschenspezifischen partiellen Genduplikations- und Fusionsereignis resultiert.
• Das Protein enthält die N-terminale Region des alpha-7 nikotinischen Acetylcholinrezeptors (CHRNA7), fusioniert mit dem FAM7A-Protein (Familie mit Sequenzähnlichkeit 7 Mitglied A).
• Die subzelluläre Lokalisation wird als Membran vorhergesagt, was mit dem Vorhandensein von Transmembrandomänen übereinstimmt, die von der CHRNA7-Untereinheit geerbt wurden.
• Studien zur Gewebespezifität deuten auf Expression im Hippocampus hin, was auf eine potenzielle Rolle bei der neuronalen Signalübertragung oder synaptischen Funktion hindeutet.
• Das Fusionsprotein wird als Referenzproteom klassifiziert und ist mit Transmembranhelix-Motiven annotiert, was seine Integration in Lipid-Doppelschichten unterstreicht.
• Als chimäres Genprodukt könnte CHRFAM7A zu menschenspezifischen neurobiologischen Anpassungen beitragen und ist ein Kandidat für die Untersuchung genomischer Duplikationsereignisse.
• Dem Protein fehlt aufgrund der Trunkierung und des Ersatzes wichtiger funktioneller Domänen von CHRNA7 durch FAM7A-Sequenzen eine bekannte ligandenabhängige Ionenkanalaktivität.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die Aminosäuren 1-150 von humanem CHRFAM7A und zielt auf die mit CHRNA7 geteilte N-terminale Region ab. Präadsorptionskontrollen können helfen, CHRFAM7A-spezifische Signale von Kreuzreaktivität mit dem vollständigen CHRNA7 zu unterscheiden.
• Für den Western Blot (WB) beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht 46 kDa; ziehen Sie in Betracht, Hirngewebelysate (z. B. Hippocampus) als positive Kontrolle zu verwenden und mit siRNA- oder Knockout-Modellen zu validieren, falls verfügbar.
• Die Immunhistochemie (IHC-P) an paraffineingebetteten Schnitten kann eine Antigen-Demaskierung erfordern; die Färbung in humanen Hippocampus-Schnitten sollte mit geeigneten Negativkontrollen verifiziert werden.
• In ELISA kann der Antikörper als Capture- oder Detektionsreagenz verwendet werden; bestätigen Sie die Spezifität mit rekombinantem CHRFAM7A-Protein und bewerten Sie die Kreuzreaktivität gegen CHRNA7.
• Bei der Arbeit mit Maus- oder Rattensamples sollten Sie die Reaktivität im Zielgewebe aufgrund potenziell artspezifischer Expressionsmuster überprüfen.

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