Anti-CHRD Kaninchen-Polyclonale Antikörper für WB, ELISA - Q9H2X0

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von CHRD

• CHRD codiert für Chordin, ein sezerniertes Schlüsselentwicklungsprotein, das als dorsalisierender Faktor wirkt, indem es an BMPs (Knochenmorphogenetische Proteine) bindet und diese sequestriert, wodurch ventralisierende Signale während der frühen Embryogenese antagonisiert werden.
• Das Protein enthält Wiederholungen des von-Willebrand-Faktors Typ C (VWC), die für die BMP-Bindung und -Hemmgung entscheidend sind.
• Durch alternatives Spleißen entstehen mehrere Isoformen von CHRD, die eine gewebe- oder stadiumspezifische Expression und funktionelle Divergenz aufweisen können.
• Die subzelluläre Lokalisation ist ausschließlich sezerniert, was mit seiner Rolle bei der Modulation extrazellulärer Morphogengradienten übereinstimmt.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Glykosylierung, die die Proteinstabilität und -aktivität beeinflussen kann.
• CHRD wird am höchsten in der erwachsenen Leber exprimiert, wobei seine embryonale Expression weiter verbreitet ist, insbesondere im Node und der Notochord.
• Als Mitglied der Chordin/Chordin-ähnlichen Familie trägt es zur Feinabstimmung der TGF-β-Superfamilie-Signalgebung bei, mit potentiellen Auswirkungen auf die Organogenese und Gewebehomöostase.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der C-terminalen Region (AS 686–955) des menschlichen CHRD; beachten Sie, dass die Epitoperkennung durch Proteinprozessierung oder Interaktionen mit Bindungspartnern beeinflusst werden kann.
• Für das Western Blotting erwarten Sie eine Bande nahe dem vorhergesagten Molekulargewicht von 102 kDa; die Einbeziehung eines Positivkontrolllysats aus Leber oder Zellen, die CHRD überexprimieren, ist empfehlenswert.
• Aufgrund der polyklonalen Natur kann es zu Chargenschwankungen kommen; prüfen Sie die Spezifität mit blockierenden Peptiden oder Knockout-Gewebe, falls verfügbar.
• Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte wurde vom Hersteller bestätigt; führen Sie eine anfängliche Validierung in Ihrem spezifischen Experimentalsystem durch, um die Signaltreue sicherzustellen.
• In ELISA-Anwendungen kann dieser Antikörper als Capture- oder Detektionsreagenz nach Standardtitration und Optimierung unter Ihren Assay-Bedingungen eingesetzt werden.

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