Anti-CHRAC1 polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q9NRG0

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: CHRAC1-Funktion und Lokalisation

• CHRAC1, auch bekannt als CHRAC-15, CHARC1, YCL1 und C1, ist ein 15 kDa Chromatin-Accessibility-Complex-Protein 1, eine Untereinheit des DNA-Polymerase-Epsilon-Komplexes.
• Bildet einen Komplex mit der DNA-Polymerase-Epsilon-Untereinheit POLE3 und bindet nackte DNA, was deren Einbau in Chromatin erleichtert. Dieser Prozess wird durch die Nukleosom-Remodelling-Aktivität von ISWI/SNF2H und ACF1 unterstützt.
  Verwandte Referenzen: PMID:14759371
• Verstärkt nicht die Nukleosom-Gleitaktivität des ACF-5 ISWI Chromatin-Remodelling-Komplexes, was auf eine spezifische Rolle bei der Chromatin-Assemblierung und nicht beim aktiven Remodelling hindeutet.
• Vorwiegend im Zellkern lokalisiert, was mit seiner Funktion in der Chromatin-Dynamik übereinstimmt.
• Weit verbreitet in verschiedenen humanen Geweben exprimiert, einschließlich Herz, Gehirn, Plazenta, Lunge, Leber, Skelettmuskel, Niere und Bauchspeicheldrüse.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung und Phosphorylierung, was auf potenzielle regulatorische Mechanismen hindeutet.
• Enthält eine Coiled-Coil-Domäne und ist an DNA-Bindung beteiligt, wodurch Chromatin-Remodelling und DNA-Replikation verknüpft werden.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Für Western Blot ein SDS-PAGE-Gel mit hohem Prozentanteil (z.B. 15%) verwenden, um das kleine ~15 kDa CHRAC1-Protein effektiv aufzutrennen.
• Der Antikörper wurde knockout-validiert, was auf Targetspezifität hinweist; geeignete negative Kontrollen (z.B. Knockout-Zelllysat) in Ihre Experimente einbeziehen.
• Aufgrund seiner polyklonalen Natur können geringfügige zusätzliche Banden auftreten; Spezifität mit einer unabhängigen Methode wie siRNA-Knockdown oder Überexpression bestätigen.
• Für ELISA kann das rekombinante Immunogen (Aminosäuren 1-131 von humanem CHRAC1) als Beschichtungsantigen verwendet werden, um den Antikörpertiter und die Spezifität zu bestimmen.
• Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte ist beschrieben; Leistung in Ihrer Ziel-Spezies validieren und Sequenzalignment zur Sicherstellung der Epitop-Erhaltung in Betracht ziehen.

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