Anti-CHMP6 Polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - Q96FZ7

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: CHMP6-Funktion und -Lokalisierung

• CHMP6 (charged multivesicular body protein 6), auch als Vps20 oder chromatin-modifying protein 6 bezeichnet, ist ein wahrscheinlicher Kernbestandteil des für den Transport erforderlichen endosomalen Sortierkomplexes III (ESCRT-III).
• Es ist essentiell für die Bildung von multivesikulären Körpern (MVBs) und vermittelt die Sortierung von endosomalen Frachtproteinen in intraluminale Vesikel (ILVs), die für den lysosomalen Abbau bestimmt sind.
• Der ESCRT-III-Apparat, einschließlich CHMP6, nimmt an topologisch äquivalenten Membranfissionsereignissen teil, wie den Endstadien der Zytokinese und dem Knospen umhüllter Viren (z. B. HIV-1).
• Innerhalb des ESCRT-III-Komplexes fungiert CHMP6 wahrscheinlich als Akzeptor für den ESCRT-II-Komplex auf endosomalen Membranen und erleichtert die Rekrutierung nachgeschalteter ESCRT-III-Untereinheiten.
• Zur subzellulären Lokalisierung gehören das endomembranöse System, die Endosomenmembran und die Membran der späten Endosomen, was seiner Rolle beim endosomalen Transport entspricht.
• CHMP6 ist in menschlichen Geweben ubiquitär exprimiert, was auf eine fundamentale Haushaltsfunktion in der Zellmembrandynamik hinweist.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Myristoylierung und Phosphorylierung, und das Protein enthält Coiled-Coil-Domänen, die für die ESCRT-III-Filamentassemblierung kritisch sind.
• Das vorhergesagte Molekulargewicht beträgt ca. 23,5 kDa (23485 Da), was der beobachteten 23 kDa-Bande in denaturierenden Gelen entspricht.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die Aminosäuren 111–200 von menschlichem CHMP6, eine zentrale Region, die das Volllängenprotein und potenzielle Isoformen erkennen kann; fügen Sie geeignete Kontrollen in Ihr experimentelles Design ein.
• Für Western Blot (WB) sollten Sie reduzierende Bedingungen in Betracht ziehen und mit Lysaten aus menschlichen oder murinen Zelllinien validieren, die endogenes CHMP6 exprimieren.
• Optimieren Sie bei der Immunfluoreszenz/Immunzytochemie (IF/ICC) die Protokolle zur Fixierung und Permeabilisierung, da membranassoziierte Proteine spezifische Bedingungen für eine genaue Lokalisierung erfordern können.
• Für ELISA testen Sie serielle Verdünnungen von rekombinantem CHMP6 oder Zellextrakten, um die optimalen Arbeitskonzentrationen des Antikörpers und die Nachweisgrenzen zu bestimmen.
• Eine Kreuzreaktivität mit Mensch und Maus wurde bestätigt; bei Verwendung anderer Spezies führen Sie einen Sequenzabgleich durch und validieren Sie die Reaktivität gegebenenfalls experimentell.

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