Anti-CHMP4B Kaninchen-Polyclonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA – Q9H444

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von CHMP4B

• CHMP4B ist eine Kernkomponente des ESCRT-III-Komplexes, unentbehrlich für die Bildung multivesikulärer Körper (MVBs) und die Sortierung endosomaler Fracht in intraluminale Vesikel, die letztendlich zu Lysosomen zum Abbau transportiert werden (PubMed:12860994, PubMed:18209100). Zugehörige Referenzen: PMID:12860994 PMID:18209100
• Es ist an topologisch äquivalenten Membranspaltungsereignissen beteiligt, einschließlich der Endstadien der Zytokinese (PubMed:21310966) und der Versiegelung der Kernhülle während der Spätanaphase in Zusammenarbeit mit SPAST. Zugehörige Referenzen: PMID:21310966 PMID:26040712
• Bei Überexpression bildet CHMP4B membrangebundene kreisförmige Filamente, die negative Krümmung und äußere Knospung fördern und die exosomale Freisetzung von SDCBP, CD63 und Syndecan erleichtern. Zugehörige Referenzen: PMID:22660413
• Der Großteil des Proteins liegt in gefalteter geschlossener Konformation vor, was seine Aktivität regulieren kann. Zugehörige Referenzen: PMID:33349255
• CHMP4B ist an der Knospung von Hüllviren wie HIV-1 beteiligt und interagiert mit PDCD6IP/Alix, um die Virusfreisetzung zu vermitteln.
• Es ist weit verbreitet exprimiert, mit höheren Gehalten in Herz und Skelettmuskel, und kommt auch in Gehirn, Dickdarm, Thymus, Milz, Niere, Leber, Dünndarm, Plazenta, Lunge und peripheren Blutlymphozyten vor.
• Die subzelluläre Lokalisation umfasst Zytoplasma, Zytosol, späte Endosomenmembran, Midbody und Kernhülle.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung und Phosphorylierung; Mutationen in CHMP4B werden mit Katarakt in Verbindung gebracht.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen deckt die volle Länge der menschlichen CHMP4B-Sequenz (Aa 1-224) ab, was eine potenzielle Erkennung sowohl nativer als auch denaturierter Formen nahelegt; optimieren Sie die Denaturierungsbedingungen für Western Blot mit entsprechenden Kontrollen.
• Für Immunfluoreszenz (IF/ICC) sollten Fixierungs- und Permeabilisierungsprotokolle für die jeweiligen Zielzelltypen validiert werden, wobei erwartete Färbemuster an endosomalen und Kernhüllen-Strukturen auftreten.
• Dieser Antikörper zeigt Reaktivität mit Proben von Mensch, Maus und Ratte; Kreuzreaktivität mit anderen Spezies muss bei Bedarf unabhängig überprüft werden.
• Bei ELISA-Anwendungen kann die Verwendung des rekombinanten Immunogens als Positivkontrolle zur Beurteilung von Bindungsspezifität und -empfindlichkeit von Vorteil sein.

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