Anti-CHMP1B Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q7LBR1

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: CHMP1B-Funktion und -Lokalisation

• CHMP1B (Charged multivesicular body protein 1b), auch bekannt als CHMP1.5, Vps46-2 oder hVps46-2, ist ein Mitglied der ESCRT-III-Komplexfamilie, die an Membranumgestaltung und -abtrennung beteiligt ist.
• Es fungiert als periphere Komponente des ESCRT-III-Komplexes, die für das Sortieren ubiquitinierter Fracht in intraluminale Vesikel von multivesikulären Körpern (MVBs) essentiell ist, was zum lysosomalen Abbau führt.
• CHMP1B ist an den Endstadien der Zytokinese beteiligt, indem es VPS4A/B und SPAST zum Mittelkörper rekrutiert und so die Abschnürung erleichtert.
• Dieses Protein wird für das Knospen und Freisetzen von umhüllten Viren, wie HIV-1, durch Interaktionen mit viralen p6- und p9-Motiven benötigt.
• Subzellulär lokalisiert CHMP1B im Zytosol, an der späten Endosomenmembran und in Endosomen, was mit seiner Rolle im endosomalen Transport übereinstimmt.
• Es wird weitgehend exprimiert, mit nachgewiesenen Mengen in Bauchspeicheldrüse, Niere, Skelettmuskel, Leber, Lunge, Plazenta und Gehirn.
• Strukturell enthält CHMP1B coiled-coil-Domänen, die für ESCRT-III-Untereinheiten typisch sind, und hat ein Molekulargewicht von etwa 22 kDa.
• Posttranslationale Modifikationen und Membranassoziation regulieren seine Polymerisation und Interaktion mit AAA-ATPasen wie VPS4 für die Membranfission.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das für diesen Antikörper verwendete Immunogen ist ein rekombinantes Fusionsprotein, das die Aminosäuren 1-199 von humanem CHMP1B umfasst. Bei Experimenten mit verkürzten oder mutierten Formen sollte überprüft werden, ob das Epitop in dieser Region liegt.
• Obwohl für Western Blot (WB) und ELISA validiert, sollten Verdünnungen für spezifische Gewebe- und Zelllysate optimiert werden; das vorhergesagte Molekulargewicht beträgt 22 kDa, aber Bandenverschiebungen können aufgrund posttranslationaler Modifikationen auftreten.
• Angesichts der Kreuzreaktivität mit humanen, murinen und ratten Proben ist dieser Antikörper für vergleichende Studien über diese Spezies hinweg geeignet; jedoch kann ein Primärsequenzabgleich die Reaktivität mit anderen Organismen vorhersagen helfen.
• Für ELISA kann die Verwendung des rekombinanten Immunogens als positive Kontrolle bei der Assay-Entwicklung und Titration helfen.

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