Polyklonaler Anti-Chek2-Antikörper für WB, ELISA – Q9Z265

Wesentliche Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von Chek2

• Die Serin/Threonin-Proteinkinase Chk2 (auch bekannt als CHK2, Cds1 oder Rad53) ist eine zentrale Checkpoint-Kinase, die an der DNA-Schadensantwort beteiligt ist.
• Zu ihren Funktionen gehört der Zellzyklusarrest an den Checkpoints G1/S und G2/M durch Phosphorylierung von CDC25-Phosphatasen, was zur Hemmung von CDK-Cyclin-Komplexen und zur Blockierung des Zellzyklusfortschritts führt.
• Sie fördert die DNA-Reparatur durch Phosphorylierung von BRCA2 und verstärkt dadurch die RAD51-vermittelte homologe Rekombination. Außerdem aktiviert sie über FOXM1 die Transkription von DNA-Reparaturgenen (z. B. BRCA2).
• Sie reguliert die Apoptose durch Phosphorylierung von p53/TP53, MDM4 und PML und trägt dadurch zur Stabilisierung und Aktivierung proapoptotischer Signalwege bei.
• Sie wirkt als Tumorsuppressor und kann durch Phosphorylierung von BRCA1 eine von DNA-Schäden unabhängige Rolle beim Aufbau der mitotischen Spindel spielen.
• Subzelluläre Lokalisation: überwiegend nukleär, im Nukleoplasma und in PML-Körperchen nachweisbar.
• Ubiquitär exprimiert, mit höheren Proteinspiegeln in Thymus, Milz und Kolon.
• Schlüsselwörter: Apoptose, Zellzyklus, DNA-Schadensreparatur, Kinase, Phosphoprotein, Tumorsuppressor.

Experimentelle Hinweise und technische Tipps

• Für den Western Blot beträgt das erwartete Molekulargewicht etwa 61 kDa. Optimieren Sie die Antikörperverdünnung und die Ladekontrollen für Ihre spezifischen Gewebe- oder Zellliniensproben.
• Das Immunogen entspricht der N-terminalen Region (AS 1–215) des humanen Chek2. Diese Region kann weniger konserviert sein; überprüfen Sie bei Bedarf die Kreuzreaktivität mit Maus und anderen Spezies.
• Für den ELISA kann das als Immunogen verwendete rekombinante Protein als Positivkontrolle eingesetzt werden. Titrationsexperimente werden empfohlen, um die optimalen Beschichtungs- und Antikörperkonzentrationen zu bestimmen.
• Da Chek2 durch DNA-Schäden aktiviert wird, sollten Sie eine Behandlung der Proben mit genotoxischen Agenzien (z. B. Etoposid oder ionisierender Strahlung) in Betracht ziehen, um den Nachweis phosphorylierter/aktivierter Formen zu verbessern, wenn dieser Antikörper für Aktivierungsstudien verwendet wird. Hinweis: Eine Bestätigung der Zielspezifität wird empfohlen.

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