Anti-CHD3 Kaninchen-polyclonaler Antikörper für WB, ELISA – Q12873

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von CHD3

• CHD3 (Chromodomäne-Helikase-DNA-bindendes Protein 3), auch bekannt als Mi-2alpha, ist ein ATP-abhängiger Chromatin-Remodellierer, der an nukleosomale DNA bindet und diese verändert. Verwandte Referenzen: PMID:28977666
• Es fungiert als Kernkomponente des Histondeacetylase-NuRD-Komplexes und beteiligt sich an der Chromatin-Remodellierung und transkriptionellen Repression. Verwandte Referenzen: PMID:16428440, PMID:28977666, PMID:27068747
• CHD3 wird für die Verankerung von zentrosomalem Pericentrin sowohl in der Interphase als auch in der Mitose benötigt und gewährleistet die korrekte Spindelorganisation und Zentrosomenintegrität. Verwandte Referenzen: PMID:17626165
• Das Protein enthält Chromodomänen, Helikasendomänen und Zinkfinger-Motive, wodurch es als Chromatinregulator und DNA-bindende ATPase klassifiziert wird.
• CHD3 lokalisiert hauptsächlich im Zellkern, einschließlich der PML-Körperchen, kann aber auch im Zytoplasma und am Zentrosom gefunden werden.
• Es wird in allen Geweben breit exprimiert, was seine grundlegende Rolle bei der Chromatin-Remodellierung unterstreicht.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Phosphorylierung, Isopeptidbindungsbildung und Ubiquitin-Konjugation, die seine Aktivität und Interaktionen regulieren können.
• Alternatives Spleißen erzeugt mehrere Isoformen, was möglicherweise zur funktionellen Diversität beiträgt.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen ist ein synthetisches Peptid aus der C-terminalen Region (AS 1900-2000) von menschlichem CHD3. Diese Region kann bei Maus und Ratte konserviert sein, was mit der berichteten Kreuzreaktivität übereinstimmt.
• Für Western Blot beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht 227 kDa; verwenden Sie eine geeignete Gelprozentangabe und Transferbedingungen für hochmolekulare Proteine.
• ELISA-Anwendungen können indirekten ELISA umfassen; validieren Sie mit geeigneten Positiv- und Negativkontrollen.
• Überprüfen Sie die Antikörperspezifität in Ihrem spezifischen Probenystem, da die Leistung je nach Gewebetyp und Präparation variieren kann.

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