Anti-CHD2 Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - O14647

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: CHD2-Funktion und -Lokalisierung

• CHD2 ist ein ATP-abhängiger Chromatin-Remodeler, der an Genpromotoren bindet und die Einlagerung von Histon H3.3 erleichtert, wodurch das Chromatin-Remodeling und die transkriptionelle Aktivierung vorangetrieben werden (nach Ähnlichkeit).
• Es spielt eine kritische Rolle bei der Myogenese durch die Interaktion mit MYOD1 und fördert die Einbindung von H3.3 an myogenen regulatorischen Sequenzen, um die Expression von Muskelgenen zu initiieren (nach Ähnlichkeit).
• CHD2 gehört zur Familie der Chromodomain-Helicase-DNA-binding (CHD), die durch tandemartige Chromodomänen und eine ATPase-Domäne gekennzeichnet ist; es ist an die DNA-Bindung, Nukleosommobilisierung und Transkriptionsregulation beteiligt.
• Das Protein lokalisiert ausschließlich im Zellkern, was seiner Rolle bei der Chromatindynamik und der Kontrolle der Genexpression entspricht.
• CHD2 unterliegt einer Phosphorylierung und alternativem Spleißen, was zu seiner regulatorischen Vielfalt und funktionalen Modulation beiträgt.
• Mutationen im CHD2-Gen sind mit Entwicklungs- und epileptischen Enzephalopathien (DEE94) und anderen epileptischen Störungen verbunden, was seine Bedeutung für die Neuroentwicklung unterstreicht.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen zielt auf die N-terminalen Aminosäuren 1-223 von menschlichem CHD2 ab; diese Region kann die Volllänge und bestimmte alternativ gespleißte Isoformen erkennen.
• Verwenden Sie für das Western Blotting ein Gel mit niedrigem Prozentsatz (z. B. 6–8 %), um das ~211 kDa Protein aufzulösen, und optimieren Sie die Transferbedingungen für hochmolekulare Ziele.
• Validieren Sie den Antikörper in relevanten positiven Kontrollen, wie z. B. Lysaten von Mensch, Maus oder Ratte aus Geweben oder Zelllinien mit bekannter CHD2-Expression (z. B. Skelettmuskel, HEK293).
• Aufgrund seiner polyklonalen Natur können mehrere Bänder auftreten; fügen Sie geeignete negative Kontrollen hinzu und erwägen Sie einen vergleichenden Peptid-Blocking-Assay, um die Spezifität zu bestätigen.
• Für ELISA titrieren Sie den Antikörper und beschichten mit rekombinantem CHD2-Protein oder Peptid, um optimale Arbeitsverdünnungen zu ermitteln.

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