Anti-CHCHD7 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - Q9BUK0

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: CHCHD7-Funktion und Lokalisierung

• CHCHD7, auch bekannt als COX23, ist ein Protein mit Coiled-Coil-Helix-Coiled-Coil-Helix-Domäne, das durch das CHCHD7-Gen beim Menschen kodiert wird.
• Es enthält charakteristische Zwillings-Cx9C-Motive, die Disulfidbrücken bilden, ein strukturelles Merkmal, das für seinen Import und seine Faltung im mitochondrialen Intermembranraum entscheidend ist.
• Das Protein lokalisiert im mitochondrialen Intermembranraum, wo es vermutlich an der Assemblierung oder Aufrechterhaltung von Atmungskettenkomplexen beteiligt ist.
• Alternatives Spleißen erzeugt mehrere Transkriptvarianten, die möglicherweise zu Proteinisoformen mit unterschiedlichen funktionellen Eigenschaften führen.
• Mit CHCHD7 assoziierte Schlüsselwörter umfassen chromosomale Umlagerung, was auf eine Beteiligung an genomischen Translokationsereignissen hindeutet, die bei bestimmten Krebsarten eine Rolle spielen könnten.
• Die dreidimensionale Struktur von CHCHD7 wurde aufgeklärt und liefert Einblicke in seine Helixbündel-Architektur und redoxempfindlichen Eigenschaften.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Für Western Blot (WB) deckt das rekombinante Immunogen die vollständige N-terminale Region (Aminosäuren 1-97) ab, daher wird erwartet, dass der Antikörper Banden nahe 10kDa erkennt; erwägen Sie die Verwendung von Gelen mit hohem Prozentsatz (z.B. 12–15%) und optimierte Transferbedingungen für kleine Proteine.
• Validieren Sie bei Immunfluoreszenz (IF/ICC) die mitochondriale Lokalisierung durch Gegenfärbung mit einem mitochondrialen Marker (z.B. Mitotracker oder anti-TOMM20) in relevanten humanen, Maus- oder Rattenzelllinien.
• Für ELISA-Anwendungen ermöglicht die polyklonale Natur flexible Paarungen; testen Sie den Antikörper sowohl als Capture- als auch als Detektionsreagenz und erwägen Sie die Optimierung von Beschichtungskonzentrationen und Blockierungsstrategien für niedermolekulare Targets.
• Vermeiden Sie aufgrund der möglichen Empfindlichkeit von Disulfidbrücken die Verwendung von Reduktionsmitteln bei der Probenvorbereitung, wenn der Nachweis nativer konformationeller Epitope gewünscht ist.

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