Anti-CHCHD4-polyklonaler Antikörper (Kaninchen-pAb) für WB, IHC-P, ELISA – Q8N4Q1

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von CHCHD4

• CHCHD4, auch bekannt als MIA40 oder TIMM40, ist ein Protein für den Import und die Assemblierung im mitochondrialen Intermembranraum (UniProt Q8N4Q1).
• Es fungiert als zentrale Komponente einer redoxsensitiven Importmaschinerie, die für die Biogenese von Atmungskettenkomplexen erforderlich ist, und wirkt als Chaperon sowie als Katalysator der Disulfidbrückenbildung in Substratproteinen wie COA7, COX17, COX19, MICU1 und TIMCC. Zugehörige Referenzen: PMID:26004228, PMID:16185709, PMID:19182799, PMID:21059946
• CHCHD4 ist für den Import und die oxidative Faltung kleiner cysteinhaltiger Proteine (kleine Tim-Proteine) im mitochondrialen Intermembranraum (IMS) essenziell. Zugehörige Referenzen: PMID:16185709, PMID:19182799, PMID:21059946
• Das Protein ist im mitochondrialen Intermembranraum lokalisiert und wird ubiquitär in verschiedenen Geweben exprimiert.
• CHCHD4 wirkt über eine Disulfid-Relay: Seine oxidierte Form bildet vorübergehend intermolekulare Disulfidbrücken mit reduzierten Vorläuferproteinen, oxidiert diese und ermöglicht deren Faltung; reduziertes CHCHD4 wird anschließend durch GFER/ERV1 reoxidiert. Zugehörige Referenz: PMID:23186364
• Es vermittelt die Disulfidbrückenbildung in MICU1 und fördert dadurch die für die Regulation der mitochondrialen Kalziumaufnahme essenzielle Heterodimerisierung von MICU1 und MICU2. Zugehörige Referenz: PMID:26387864
• CHCHD4 ist für den Import von COA7 in den IMS erforderlich. Zugehörige Referenz: PMID:30885959
• Zu den UniProt-Schlüsselwörtern gehören Disulfidbrücke, Oxidoreduktase, Proteintransport und redoxaktives Zentrum.

Experimentelle Hinweise und technische Tipps

• Für den Western Blot (WB) beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht etwa 16 kDa; verwenden Sie ein Gel mit hohem Polyacrylamidanteil und optimieren Sie die Transferbedingungen für Proteine mit niedrigem Molekulargewicht.
• Bei der Immunhistochemie an Paraffinschnitten (IHC-P) müssen die Bedingungen für die Antigenrückgewinnung und Gewebefixierung möglicherweise optimiert werden; bei der HRP-basierten Detektion wird eine Blockierung der endogenen Peroxidase empfohlen.
• Dieser polyklonale Antikörper kann Isoformen detektieren, die durch alternatives Spleißen entstehen; eine Validierung im relevanten Probensystem wird empfohlen.
• Eine Kreuzreaktivität mit Proben von Mensch, Maus und Ratte wurde berichtet; bei anderen Arten sollte vor der Verwendung die Sequenzhomologie überprüft werden.
• Für ELISA-Anwendungen wird empfohlen, geeignete Sekundärantikörper einzusetzen sowie die Bedingungen für Beschichtung und Blockierung zu optimieren.

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