Anti-CHCHD4-Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - Q8N4Q1

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: CHCHD4-Funktion und -Lokalisierung

• CHCHD4, auch bekannt als MIA40 oder TIMM40, ist ein mitochondriales Import- und Assemblierungsprotein des Intermembranraums, das für die Biogenese der Atmungskettenkomplexe unerlässlich ist. Verwandte Referenzen: PMID:26004228
• Es fungiert als redoxempfindlicher Chaperon und katalysiert die Bildung von Disulfidbrücken in Substratproteinen wie COA7, COX17, COX19, MICU1 und TIMCC. Verwandte Referenzen: PMID:16185709, PMID:19182799, PMID:21059946
• CHCHD4 ist für den Import und die Faltung kleiner, Cystein-haltiger Proteine im mitochondrialen Intermembranraum erforderlich, einschließlich COA7. Verwandte Referenzen: PMID:30885959
• Der Importmechanismus beinhaltet ein Disulfid-Relais: reduzierte Vorläuferproteine werden über eine vorübergehende intermolekulare Disulfidbrücke mit CHCHD4 oxidiert, was die Faltung fördert; CHCHD4 wird anschließend durch GFER/ERV1 reoxidiert. Verwandte Referenzen: PMID:16185709, PMID:19182799, PMID:21059946, PMID:23186364
• Subzellulär lokalisiert CHCHD4 im mitochondrialen Intermembranraum.
• Es wird in allen getesteten menschlichen Geweben ubiquitär exprimiert.
• Alternatives Spleißen führt zu mehreren Isoformen, und das Protein enthält charakteristische Coiled-Coil-Helix-Coiled-Coil-Helix-Domänen.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Disulfidbrücken und ein redoxaktives Zentrum, das für seine Oxidoreduktase-Aktivität entscheidend ist.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der N-terminalen Region (Aminosäuren 1-105), daher kann dieser Antikörper alle Hauptisoformen erkennen, wenn das Epitop konserviert ist; validieren Sie die Spezifität in Ihrem Probensystem.
• Für Western Blotting beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht ca. 16 kDa; erwägen Sie die Verwendung eines geeigneten Gel-Prozentsatzes und einer Membran, um kleine Proteine aufzulösen.
• Für die Immunhistochemie (Paraffin) optimieren Sie die Antigen-Retrieval und die Konzentration des Primärantikörpers unter Verwendung geeigneter positiver und negativer Gewebekontrollen.
• In ELISA-Anwendungen validieren Sie den Nachweis des Zielproteins durch Vergleich der Signale von rekombinanten Proteinstandards und endogenen Proben.
• Eine Kreuzreaktivität mit Ratte ist angegeben; bei der Arbeit mit anderen Spezies überprüfen Sie die Reaktivität experimentell.

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