Anti-CHAC1 Kaninchen-polyklonaler Antikörper für WB, IF-P, IHC-P, ELISA - Q9BUX1

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von CHAC1

• CHAC1 (Glutathionspezifische Gamma-Glutamylcyclotransferase 1), auch bekannt als Botch oder Kationentransportregulator-ähnliches Protein 1, ist ein 24,4 kDa großes Protein, das vom CHAC1-Gen kodiert wird (Gen-ID: 79094).
• Es wirkt als glutathionspezifische Gamma-Glutamylcyclotransferase und spaltet Glutathion in 5-Oxo-L-Prolin und Cys-Gly, mit einer Spezifität für Glutathion gegenüber anderen Gamma-Glutamylpeptiden. Verwandte Referenzen: PMID:27913623
• CHAC1 fördert die Apoptose durch Verbrauch von Glutathion und fungiert als pro-apoptotische Komponente des Entfaltungsproteinantwort (UPR)-Signalwegs, wo es die Effekte der ATF4-ATF3-DDIT3/CHOP-Kaskade vermittelt. Verwandte Referenzen: PMID:19109178
• Es reguliert die Notch-Signalgebung während der embryonalen Neurogenese negativ, indem es die Spaltung von Notch durch Furin hemmt und Notch in einer unreifen, inaktiven Form hält, wodurch die Neurogenese gefördert wird. Verwandte Referenzen: PMID:22445366
• Subzellulär lokalisiert sich CHAC1 im Zytoplasma, Zytosol und dem Golgi-Apparat, insbesondere im trans-Golgi-Netzwerk.
• Schlüsselwörter: alternatives Spleißen, Apoptose, Lyase, Neurogenese, Notch-Signalweg, Entfaltungsproteinantwort.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Der Antikörper wurde gegen ein rekombinantes Protein gerichtet, das die Aminosäuren 1-222 (vollständiges CHAC1, NP_077016.3) umfasst. Dies kann zur Erkennung mehrerer Epitope führen und es wird erwartet, dass er endogenes CHAC1 erkennt.
• Verwenden Sie für das Western Blotting ein denaturierendes SDS-PAGE-Gel. Das vorausgesagte Molekulargewicht von CHAC1 beträgt ~24 kDa; validieren Sie die Bandengröße in Ihrem Probensystem.
• Geeignete Positivkontrollen umfassen Zelllinien oder Gewebe, von denen bekannt ist, dass sie CHAC1 unter Bedingungen der Entfaltungsproteinantwort exprimieren (z. B. ER-Stress-Induktion); schließen Sie eine Ladekontrolle ein.
• Für Immunfluoreszenz und Immunhistochemie optimieren Sie die Fixierungs- und Permeabilisierungsbedingungen und erwägen Sie eine Antigenrettung für paraffineingebettete Schnitte.
• Kreuzreaktivität wird für Mensch, Maus und Ratte berichtet; dennoch wird eine Vorprüfung in Ihrem Modellsystem empfohlen, um die Reaktivität zu bestätigen und unspezifische Bindung zu minimieren.
• ELISA-Anwendungen können eine Optimierung der Beschichtungsbedingungen und der Antikörperverdünnung erfordern; je nach Assay-Design kann ein direktes oder indirektes ELISA-Format untersucht werden.

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