Anti-cGAS Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q8N884

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: cGAS-Funktion und -Lokalisierung

• cGAS (cyclisches GMP-AMP-Synthase), auch bekannt als MB21D1 oder C6orf150, wird durch das CGAS-Gen kodiert. Alternatives Spleißen erzeugt mehrere Isoformen.
• Es fungiert als Nukleotidyltransferase, die die Synthese des cyclischen Dinukleotids 2'3'-cGAMP aus ATP und GTP katalysiert. Verwandte Referenzen: PMID:21478870, PMID:23258413, PMID:23707061, PMID:28214358, PMID:28363908
• cGAS ist ein pivotales zytosolisches DNA-Sensor, das direkt an doppelsträngige DNA (dsDNA) ausreichender Länge und Krümmung bindet, was zur Kondensation in der flüssigen Phase und zur enzymatischen Aktivierung führt. Verwandte Referenzen: PMID:28314590, PMID:28363908, PMID:29976794, PMID:30007416
• Nach Aktivierung bindet das von cGAS produzierte 2'3'-cGAMP an den Adaptor STING1 und löst eine Signalkaskade aus, die Typ-I-Interferone und andere Immunmediatoren induziert. Verwandte Referenzen: PMID:28314590, PMID:28363908, PMID:29976794
• cGAS erkennt dsDNA aus einer Vielzahl von Pathogenen, einschließlich DNA-Viren, Retroviren (z. B. HIV-2) und Bakterien (z. B. M. tuberculosis), was es zu einem breiten Wächter der angeborenen Immunität macht. Verwandte Referenzen: PMID:28363908, PMID:35613581, PMID:23929945, PMID:24269171, PMID:30270045, PMID:26048138
• Unter zellulärem Stress (mitochondriale Schädigung, Seneszenz, DNA-Schäden) tritt eigene DNA in das Zytoplasma aus oder sammelt sich als Mikrokerne an, was cGAS aberrant aktiviert und eine sterile Entzündung antreibt. Verwandte Referenzen: PMID:28738408, PMID:28759889, PMID:31299200
• cGAS befindet sich überwiegend im Zytoplasma, wird aber auch im Kern gefunden, wo seine Bindung an Nukleosomen auf Chromatin seine Aktivität hemmt, um eine autoimmune Aktivierung zu verhindern. Verwandte Referenzen: PMID:31299200, PMID:32911482, PMID:32912999
• Über die Immunität hinaus moduliert cGAS die DNA-Schadensreparatur durch Interaktion mit PARP1, um die homologe Rekombination zu unterdrücken, und erkennt Translationsstress durch Assoziation mit kollidierten Ribosomen. Verwandte Referenzen: PMID:30356214, PMID:31544964, PMID:34111399
• Die Gewebeexpression wird in der monozytären Zelllinie THP1 berichtet; posttranslationale Modifikationen (Acetylierung, Phosphorylierung, Ubiquitinierung, Palmitoylierung) regulieren die Lokalisierung und Aktivität von cGAS dynamisch.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht einem Peptid innerhalb der C-terminalen Region (aa 430–522) von menschlichem cGAS. Erwägen Sie die Überprüfung der Erkennung aller Spleißvarianten, wenn mehrere Isoformen relevant sind.
• Für Western Blot (WB) wird eine Bande von ca. 59 kDa erwartet; verwenden Sie geeignete Positivkontrollen (z. B. THP1-Zelllysat). Validieren Sie die Antikörperspezifität unter Verwendung von cGAS-Knockout- oder Knockdown-Proben.
• Für Immunhistochemie (IHC-P) und Immunfluoreszenz (IF/ICC) sind möglicherweise optimierte Antigen-Retrieval- und Permeabilisierungsbedingungen erforderlich. Fügen Sie geeignete Kontrollen hinzu, um die nukleäre/zytoplasmatische Lokalisierung zu bestätigen.
• In ELISA-Anwendungen stellen Sie sicher, dass der Beschichtungspuffer und die Detektionsbedingungen mit dem Format des Kaninchen-monoklonalen Antikörpers kompatibel sind.
• Die Kreuzreaktivität wurde nur gegen menschliche Proben getestet; die Reaktivität mit anderen Spezies ist nicht charakterisiert und sollte experimentell bestimmt werden.

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