Anti-CFTR Kaninchen-Polyclonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA – P13569

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von CFTR

• CFTR (Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator, Mukoviszidose-Transmembranleitfähigkeitsregulator), auch als ATP-bindendes Kassettensubfamilie C Mitglied 7 (ABCC7) bezeichnet, ist ein großes transmembranes Glykoprotein der ABC-Transporterfamilie.
• Es fungiert primär als cAMP-regulierter Chloridkanal, der den Chloridionentransport über Epithelzellmembranen vermittelt – ein Prozess, der durch Zyklen von ATP-Bindung und Hydrolyse an seinen Nukleotidbindungsdomänen gesteuert wird.
  Verwandte Referenzen:
  PMID:10792060 PMID:11524016 PMID:11707463
• CFTR ist auch für Bicarbonationen (HCO3-) durchlässig und vermittelt den ATP-abhängigen Glutathionfluss, was zur pH- und Redox-Homöostase in Epithelgeweben beiträgt.
  Verwandte Referenzen:
  PMID:15010471 PMID:19019741 PMID:12727866
• Der Kanal spielt eine zentrale Rolle für die Homöostase der Oberflächenflüssigkeit der Atemwege und die angeborene Abwehr gegen Pathogene, indem er den Ionen- und Wassertransport reguliert und so die Schleimhydratation und -clearance beeinflusst.
  Verwandte Referenzen:
  PMID:16645176 PMID:19621064 PMID:26823428 PMID:14668433
• CFTR moduliert die Aktivität anderer Ionenkanäle und Transporter, einschließlich der Hemmung des epithelialen Natriumkanals ENaC und der Regulation des Chloridkanals ANO1, wodurch der Nettoionentransport beeinflusst wird.
  Verwandte Referenzen:
  PMID:12403779 PMID:22121115 PMID:22178883
• Subzellulär durchläuft CFTR den sekretorischen Weg und lokalisiert überwiegend an der apikalen Zellmembran, in frühen Endosomen, Recycling-Endosomen und dem Endoplasmatischen Retikulum; einige Studien berichten auch über eine nukleare Lokalisation.
• CFTR wird in mehreren epithelialen Geweben exprimiert, darunter die Atemwege (Bronchialepithel), Pankreasgänge, Darmkrypten, Schweißdrüsen und der Genitaltrakt (Eileiter, Äquatorialsegment von Spermien).
  Verwandte Referenzen:
  PMID:15716351 PMID:22207244 PMID:1284548 PMID:28130590
• Das Protein erfährt umfangreiche posttranslationale Modifikationen, einschließlich Glykosylierung, Phosphorylierung, Palmitoylierung und Ubiquitinierung, die seinen Transport, seine Stabilität und seine Kanalaktivität regulieren.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 700–840 innerhalb der regulatorischen (R)-Domäne von CFTR; daher kann der polyclonale Antikörper Epitope in dieser Region erkennen. Für das Western Blotting erwarten Sie eine Hauptbande bei etwa 168 kDa; validieren Sie die Leistung in einem relevanten Probensystem, z. B. Lysaten aus Bronchialepithelzellen (z. B. 16HBE) oder Lungengewebe.
• Für Immunfluoreszenz/Immunozytochemie beachten Sie, dass CFTR überwiegend an der apikalen Zellmembran und in subapikalen Vesikeln lokalisiert ist. Verwenden Sie geeignete Fixierungs-/Permeabilisierungsprotokolle, um die Membranfärbung zu erhalten. Eine Co-Färbung mit einem apikalen Marker kann zur Bestätigung der Spezifität beitragen.
• Kreuzreaktivität mit CFTR von Maus und Ratte ist zu erwarten; dennoch sollten Nutzer den Antikörper titrieren und passende Kontrollen für jede Spezies und Anwendung hinzufügen. Als polyclonales Reagenz kann es Chargenvariabilität geben; es wird empfohlen, jede neue Charge im vorgesehenen Assay erneut zu validieren.

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