Anti-CFL1 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB und ELISA - P23528

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von Cofilin-1

• Cofilin-1, codiert durch das CFL1-Gen, ist ein 18,5 kDa Aktin-bindendes Protein, das die Aktindynamik durch Depolymerisation von F-Aktin auf pH-empfindliche Weise reguliert. Verwandte Referenzen: PMID:11812157, PMID:33670794
• In der frühen embryonalen Entwicklung arbeitet Cofilin-1 mit dem subkortikalen mütterlichen Komplex zusammen, um die ersten Zellteilungen zu erleichtern und durch Aktinregulation eine symmetrische Teilung der Zygoten zu gewährleisten. Verwandte Referenzen: PMID:15580268
• Es moduliert die Zellmorphologie und die Organisation des Zytoskeletts in Epithelzellen. Verwandte Referenzen: PMID:21834987
• Cofilin-1 fördert die Hochregulierung des atypischen Chemokinrezeptors ACKR2 von Endosomen zur Zellmembran und verbessert so die Chemokinclearance. Verwandte Referenzen: PMID:23633677
• Es ist für die Morphogenese des Neuralrohrs und die Migration von Neuralleistenzellen erforderlich (nach Homologie).
• Die subzelluläre Lokalisierung umfasst die Kernmatrix, das Zytoplasma und verschiedene aktinreiche Strukturen wie Lamellipodien, Ruffles, Wachstumskegel und Axone.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Phosphorylierung (an Ser3), die die Aktinbindung hemmt, sowie Acetylierung und Ubiquitinierung; es ist auch an Wirt-Virus-Interaktionen beteiligt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein synthetisches Peptid, das die Aminosäuren 1–100 von humanem CFL1 umspannt; beachten Sie, dass der Antikörper ein N-terminales Epitop erkennen könnte, und dass eine Phosphorylierung an Ser3 (innerhalb dieses Bereichs) die Bindung potenziell beeinflussen könnte.
• Für Western Blot wird eine Bande um 19 kDa erwartet; validieren Sie das Molekulargewicht gegen Ihr Probensystem und erwägen Sie die Verwendung geeigneter Ladekontrollen.
• In ELISA-Anwendungen sollten Sie die Beschichtungsbedingungen und Antikörperverdünnungen empirisch optimieren, um ein optimales Signal-Rausch-Verhältnis zu erzielen.
• Angesichts der Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte eignet sich der Antikörper möglicherweise für Studien in diesen Spezies; es wird jedoch empfohlen, einen Sequenzabgleich der Immunogenregion durchzuführen, um die Konservierung des Epitops zu bestätigen.

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