Anti-CFDP1 Kaninchen-Polyclonaler Antikörper für WB und ELISA - Q9UEE9

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von CFDP1

• Erforderlich für die strukturelle Stabilität des perizentromeren Heterochromatins; stabilisiert CBX5/HP1alpha und H3K9me3 an großen Satelliten sowie CENPA an kleinen Satelliten (PubMed:28367969). Zugehörige Referenzen: PMID:28367969
• Beteiligt an der Inkorporation von Histon H2AZ1/H2AZ in Chromatin, was zur Chromatin-Dynamik beiträgt (Ähnlichkeit).
• Fördert die Bindung des Guanin-Nukleotid-Freisetzungsfaktors RCC1 an kleine und große Satellitenwiederholungen, hält hohe GTP-gebundene RAN-Spiegel aufrecht, die die RAN-vermittelte Mikrotubulus-Nukleation während der Mitose erleichtern (Ähnlichkeit).
• Spielt eine Rolle bei der kraniofazialen Entwicklung und ist erforderlich für die Erhaltung normaler Zellfunktionen während der embryonalen Entwicklung (Ähnlichkeit).
• Lokalisiert auf Chromosomen, am Zentromer, Kinetochor und im Zellkern, was mit seinen heterochromatin-assoziierten Funktionen übereinstimmt.
• Wird ubiquitär exprimiert; alternatives Spleißen erzeugt mehrere Isoformen.
• Unterliegt Acetylierung, Methylierung, Phosphorylierung und Ubiquitinierung (Isopeptidbindung), was auf eine Regulation durch vielfältige posttranslationale Modifikationen hindeutet.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Resten 1–299 des menschlichen CFDP1 und zielt auf eine N-terminale Region ab; berücksichtigen Sie dies bei der Entwicklung epitopbasierter Assays.
• Für Western Blot beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht ungefähr 34 kDa; validieren Sie die Bandspezifität mit positiven und negativen Kontrollen.
• Polyclonale Antikörper können Charge-zu-Charge Variabilität aufweisen; standardisieren Sie Protokolle und titrieren Sie jede neue Charge.
• Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte erlaubt Tests in gängigen Nagetier-Modellen; überprüfen Sie die Reaktivität in Ihrem spezifischen Gewebe oder Ihrer Zelllinie.
• Betrachten Sie bei ELISA die Verwendung von gepaarten Detektionsantikörpern oder Konkurrenz-Assays, um die Zielspezifität zu bestätigen.

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