Anti-CFAP53-Kaninchen-polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA – Q96M91

Wesentliche Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von CFAP53

• CFAP53, auch als Coiled-Coil-Domänen enthaltendes Protein 11 (CCDC11) oder HTX6 bekannt, ist ein intratubuläres Mikrotubuli-Protein (MIP), das in die mit Dynein dekorierten Doppel-Mikrotubuli der Axoneme beweglicher Zilien integriert ist und für den Zilienschlag unerlässlich ist (PubMed:36191189)

Verwandte Referenzen: PMID:36191189

• CFAP53 reguliert die Bewegungsmuster sowohl von beweglichen 9+0- als auch von 9+2-Zilien, indem es Komponenten des axonemalen Dyneins unterschiedlich lokalisiert und rekrutiert

• CFAP53 ist für die Integrität der Zentriolen-Satelliten sowie für die Bildung sowohl nicht beweglicher primärer Zilien als auch beweglicher Zilien erforderlich (PubMed:26538025)

Verwandte Referenzen: PMID:26538025

• Es ist durch seine Rolle beim Schlag der primären Zilien an der Etablierung der Organlateralisierung während der Embryogenese beteiligt (PubMed:26531781)

Verwandte Referenzen: PMID:26531781

• CFAP53 ist für die Biogenese der Spermienflagellen und die männliche Fruchtbarkeit unerlässlich

• Das Protein lokalisiert sich im Zilienaxonem, Flagellenaxonem, Zentrosom, Zentriol, in den Zentriolen-Satelliten und am Spindelpol (PubMed:36191189, PubMed:26538025)

Verwandte Referenzen: PMID:36191189 PMID:26538025

• Es wird in Hautfibroblasten, nasalen respiratorischen Epithelzellen und Atemwegsepithelzellen exprimiert (PubMed:22577226, PubMed:28621423, PubMed:25504577, PubMed:36191189)

Verwandte Referenzen: PMID:22577226 PMID:28621423 PMID:25504577 PMID:36191189

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 1–300 des humanen CFAP53 und umfasst die N-terminale Region. Es ist zu berücksichtigen, dass der Antikörper möglicherweise sowohl Volllängen- als auch verkürzte Isoformen verschiedener Spezies erkennt.
• Im Western Blot wird eine Bande bei etwa 62 kDa erwartet. Eine Validierung sollte in zilientragenden Zellmodellen erfolgen, beispielsweise in primären humanen Hautfibroblasten (PubMed:22577226) oder nasalen respiratorischen Epithelzellen (PubMed:25504577), in denen CFAP53 endogen exprimiert wird.
• Bei der Immunfluoreszenz/ICC lokalisiert sich CFAP53 in Zilienaxonemen und Zentriolen-Satelliten. Optimieren Sie die Fixierung, beispielsweise mit Methanol oder 4 % PFA mit Triton X-100, um die Zilienstrukturen zu erhalten, und führen Sie zur Bestätigung eine Kofärbung mit Zilienmarkern wie acetyliertem Tubulin (Axonem) oder Gamma-Tubulin (Zentrosom) durch.
• Dieser Antikörper zeigt Kreuzreaktivität mit murinem und Ratten-CFAP53 und ist daher für Nagetiermodelle geeignet. Die Immunreaktivität im jeweils untersuchten Gewebe oder in der jeweiligen Zelllinie sollte jedoch bestätigt werden.
• Für ELISA-Anwendungen kann er als polyklonaler Antikörper in Sandwich-Assays als Capture- oder Detektionsreagenz eingesetzt werden. Führen Sie eine geeignete Titration und Validierung durch.

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