Anti-CES2 Poliklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - O00748

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von CES2

• CES2, auch bekannt als Kokain-Esterase, Carboxylesterase 2 (CE-2) und Methylumbelliferyl-Acetat-Deacetylase 2, wird vom CES2-Gen (ICE) kodiert. Es gehört zur Familie der Serin-Esterasen und ist an der Entgiftung von Xenobiotika sowie der Aktivierung von Ester- und Amid-Prodrug beteiligt. Verwandte Referenzen: PMID:9169443
• Es zeigt eine hohe katalytische Effizienz bei der Hydrolyse von Kokain, 4-Methylumbelliferylacetat, Heroin und 6-Monoacetylmorphin. Verwandte Referenzen: PMID:9169443
• CES2 hydrolysiert Aspirin und Substrate mit großen Alkoholgruppen und kleinen Acylgruppen. Es spielt außerdem eine Rolle im Lipidmetabolismus, hydrolysiert endogene Lipide wie Triacylglycerin und wandelt Monoacylglyceride in freie Fettsäuren und Glycerin um. Verwandte Referenzen: PMID:28677105
• Das Enzym hydrolysiert 2-Arachidonoylglycerol und Prostaglandine, was auf eine Beteiligung am Endocannabinoid- und Prostaglandinmetabolismus hinweist. Verwandte Referenzen: PMID:21049984
• Subzellulär lokalisiert sich CES2 im Lumen des endoplasmatischen Retikulums, was mit seiner Rolle bei der intrazellulären Esterhydrolyse übereinstimmt.
• Die Expression ist bevorzugt im Darm, mit höchsten Gehalten im Dünndarm, mäßigen in der Leber und geringeren in Dickdarm und Rektum.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen die Spaltung des Signalpeptids, N-Glykosylierung und die Bildung von Pyrrolidoncarbonsäure am N-Terminus. Alternative Initiierung und Spleißen erzeugen mehrere Isoformen.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen zielt auf eine C-terminale Region (Aminosäuren 310–410) von menschlichem CES2 ab; der Antikörper kann das Volllängenprotein sowie bestimmte Isoformen oder Spaltprodukte erkennen. Validieren Sie dies in Ihrem Probensystem.
• Das vorhergesagte Molekulargewicht für Western Blot beträgt ~62 kDa. Verwenden Sie geeignete reduzierende Bedingungen und überprüfen Sie die Bandspezifität mit positiven und negativen Kontrollen.
• Für IF/ICC sollten Sie Fixierung und Permeabilisierung optimieren. Die Lokalisation im endoplasmatischen Retikulum kann als Orientierung für das erwartete Färbemuster dienen.
• Es wurde eine Kreuzreaktivität mit Mensch und Maus nachgewiesen; Sequenzhomologie deutet auf eine mögliche Reaktivität mit anderen Arten hin – überprüfen Sie dies bei Bedarf experimentell.

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