Anti-CES1 Kaninchen-Monoklonaler Antikörper für WB, IF-P, ELISA – P23141

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von CES1

• CES1 (Leber-Carboxylesterase 1) ist eine Serinesterase, die an der Entgiftung von Fremdstoffen und der Aktivierung von Ester- und Amid-Prodrugs beteiligt ist. Sie hydrolysiert aromatische und aliphatische Ester, weist aber keine katalytische Aktivität gegenüber Amiden oder Fettsäure-CoA-Estern auf. Zugehörige Referenzen: PMID:18762277 PMID:7980644 PMID:9169443
• Hydrolysiert die Methylestergruppe von Kokain zu Benzoylecgonin und katalysiert die Umesterung von Kokain zu Cocaethylen. Zugehörige Referenzen: PMID:7980644
• Besitzt Fettsäureethylester-Synthase-Aktivität und katalysiert die Ethylesterifizierung von Ölsäure zu Ethyloleat. Zugehörige Referenzen: PMID:7980644
• Wandelt Monoacylglyceride in freie Fettsäuren und Glycerin um und hydrolysiert 2-Arachidonoylglycerol und Prostaglandine. Zugehörige Referenzen: PMID:21049984
• Spielt eine Schlüsselrolle beim reversen Cholesterintransport durch Hydrolyse von Cholesterylestern zu freiem Cholesterin, was den Efflux aus Makrophagen und die Freisetzung in der Leber erleichtert. Zugehörige Referenzen: PMID:11015575 PMID:16024911 PMID:16971496 PMID:18599737 PMID:18762277
• Wird überwiegend in der Leber exprimiert, mit niedrigeren Gehalten in Herz und Lunge, und wird in Makrophagen nachgewiesen. Zugehörige Referenzen: PMID:10562416 PMID:11015575 PMID:18762277 PMID:21049984
• Lokalisiert im Lumen des Endoplasmatischen Retikulums, im Zytoplasma und in Lipidtröpfchen.
• Unterliegt alternativem Spleißen, Glykosylierung und Phosphorylierung; enthält ein Signalpeptid und Disulfidbindungen.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen ist ein synthetisches Peptid aus der N-terminalen Region (Aa 1–100) von menschlicher CES1, was aufgrund der Sequenzkonservierung Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte verursachen kann.
• Für Western Blot beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht ~63 kDa; verwenden Sie geeignete Beladungskontrollen und optimieren Sie die Antikörperverdünnung entsprechend dem Probentyp.
• Bei Immunfluoreszenz (IF-P)-Experimenten validieren Sie Fixierungs- und Permeabilisierungsprotokolle, um die Antigenität und subzelluläre Lokalisation zu erhalten.
• Die ELISA-Leistung sollte mit rekombinantem CES1-Protein oder nativen Proben überprüft werden; die Paarung mit einem Nachweisantikörper erfordert möglicherweise empirische Optimierung.

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