Anti-Ceruloplasmin Polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - P00450

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Ceruloplasmin-Funktion und -Lokalisation

• Ceruloplasmin ist ein multifunktionales, blaues kupferbindendes Glykoprotein, das 6-7 Kupferatome pro Molekül enthält. Seine primäre Ferroxidase-Aktivität oxidiert Fe2+ zu Fe3+, ohne reaktive Sauerstoffspezies freizusetzen – ein kritischer Schritt beim Eisentransport über Zellmembranen. Verwandte Referenzen: PMID:16150804
• Es oxidiert Eisen(II)-Ionen für den Einbau in Apo-Transferrine, katalysiert die Oxidation von Cu+ und fördert die Oxidation biogener Amine wie Noradrenalin und Serotonin. Verwandte Referenzen: PMID:14623105, PMID:4643313, PMID:5912351
• Das Protein zeigt eine Glutathion-Peroxidase-ähnliche Aktivität, die die Entfernung von Wasserstoffperoxid und Lipidhydroperoxid in Gegenwart von Thiolen ermöglicht. Verwandte Referenzen: PMID:10481051
• Ceruloplasmin fungiert auch als Inhibitor der Myeloperoxidase (MPO)-Peroxidase-Aktivität und besitzt NO-Oxidase- und NO2-Synthase-Aktivitäten, die den endokrinen NO-Haushalt regulieren. Verwandte Referenzen: PMID:16906150
• Bekannt auch als Ferroxidase oder Cuproxidase, wird dieses sekretierte Glykoprotein hauptsächlich von der Leber exprimiert und ins Plasma abgegeben. Es weist ein Signalpeptid und mehrere interne Wiederholungen auf.
• Das reife Protein hat ein Molekulargewicht von etwa 122 kDa, mit wichtigen posttranslationalen Modifikationen wie N-Glykosylierung, Disulfidbrücken und Phosphorylierung (wie in UniProt annotiert).

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Dieser Antikörper ist für Western Blotting geeignet; erwarten Sie ein Band bei etwa 122 kDa in Human-, Maus- oder Rattenproben. Validieren Sie mit geeigneten Ladekontrollen und Zelllinien, von denen bekannt ist, dass sie Ceruloplasmin exprimieren (z.B. Leberzellen).
• Für Immunfluoreszenz/ICC optimieren Sie die Fixierungs- und Permeabilisierungsbedingungen in Ihrem Zellsystem; Ceruloplasmin wird sezerniert, erwägen Sie daher die Verwendung von Zellen, die mit Sekretionshemmern behandelt wurden, oder eine Co-Färbung mit ER/Golgi-Markern, falls eine Retention beobachtet wird.
• Bei ELISA-Anwendungen kombinieren Sie ihn mit einem geeigneten Capture-Antikörper, wenn er als Nachweisreagenz verwendet wird; die Kreuzreaktivität mit Nagetierspezies kann für Studien an Modellorganismen genutzt werden.
• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 366–572, einer konservierten zentralen Region; überprüfen Sie die erwartete Reaktivität in Ihrer Zielspezie, da Kreuzreaktivität für Maus und Ratte dokumentiert ist, sich aber auf andere Spezies erstrecken kann.

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