Anti-Ceruloplasmin monoklonaler Antikörper für WB, IF-P, IHC-P, ELISA - P00450

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Ceruloplasmin-Funktion und -Lokalisierung

• Ceruloplasmin, auch bekannt als Ferroxidase oder Cuproxidase, ist ein sekretiertes, Kupfer bindendes Glykoprotein, das vom CP-Gen kodiert wird.
• Es zeigt Ferroxidase-Aktivität, oxidiert Fe2+ zu Fe3+, ohne radikale Sauerstoffspezies zu erzeugen, was für den Eisentransport über Membranen entscheidend ist. Darüber hinaus katalysiert es die Oxidation von Cu+ und biogenen Aminen wie Noradrenalin und Serotonin. Verwandte Referenzen: PMID:16150804, PMID:14623105, PMID:4643313, PMID:5912351
• Ceruloplasmin zeigt eine Glutathion-Peroxidase-ähnliche Aktivität und ist in der Lage, Wasserstoffperoxid und Lipidhydroperoxide in Gegenwart von Thiolen zu reduzieren. Verwandte Referenzen: PMID:10481051
• Es spielt eine Rolle im Stickstoffmonoxid-Homöostase durch NO-Oxidase- und NO2-Synthase-Aktivitäten. Verwandte Referenzen: PMID:16906150
• Das Protein stellt Cu2+-Ionen für den Abbau von Heparansulfatketten auf GPC1 bereit und hemmt die MPO-Peroxidase-Aktivität (Aufgrund von Ähnlichkeit).
• Ceruloplasmin wird in der Leber synthetisiert und in das Plasma sezerniert, was seiner Funktion im systemischen Eisen- und Kupferstoffwechsel entspricht.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Glykosylierung, Phosphorylierung und Disulfidbrückenbildung, wie durch UniProt-Schlüsselwörter angegeben.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen deckt die Aminosäuren 366–572 von humanem Ceruloplasmin ab; daher kann dieser Antikörper sowohl die Volllänge als auch potenzielle Spleißvarianten oder Fragmente, die diese Region enthalten, nachweisen.
• Für Western Blotting (WB) beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht von Ceruloplasmin ca. 122 kDa; erwägen Sie die Verwendung eines geeigneten Gel-Prozentsatzes und optimierter Transferbedingungen für hochmolekulare Proteine.
• Für Immunhistochemie (IHC-P) und Immunfluoreszenz (IF-P) werden eine Antigen-Retrieval und eine entsprechende Gewebevorbereitung empfohlen. Validieren Sie die Färbemuster in bekannten positiven und negativen Geweben.
• In ELISA kann der Antikörper sowohl als Capture- als auch als Detektionsreagenz verwendet werden. Die optimale Paarung mit einem komplementären Anti-CP-Antikörper sollte empirisch bestimmt werden.
• Aufgrund der Sequenzhomologie ist eine Kreuzreaktivität mit Maus- und Ratten-Ceruloplasmin zu erwarten. Eine weitere Validierung im entsprechenden Speziesmodell wird empfohlen.

CamelBio: Ihre One-Stop-Beschaffungsbrücke

CamelBio bietet Diagnostikherstellern, Laboratorien und Forschungsinstituten umfassenden Zugang zu IVD-Rohmaterialien, technischen Dienstleistungen und Beratung – von der Konzeption bis zur Klinik. Unser Portfolio umfasst validierte Antikörperpaare, optimierte monoklonale und polyklonale Antikörper, Hilfsreagenzien in Bulk und die Beschaffung von Rohmaterialien für seltene Ziele. Für den Nachweis von Ceruloplasmin in Studien zum Eisenstoffwechsel oder verwandter klinischer Diagnostik unterstützt unser Beschaffungsnetzwerk eine flexible Beschaffung, die auf Ihre Entwicklungsbedürfnisse zugeschnitten ist.